RA-DRUM Gir individuell dosering bedre behandling for flere?
I dag får alle pasienter med revmatoid artritt (leddgikt) samme dose av biologiske legemidler. Nå undersøker forskerne om individuell tilpasset dose gjør at flere skal få bedre effekt av medisinene.
RA-DRUM, EU-prosjekt ved Diakonhjemmet sykehus
Sykehuset, kjent for sitt ledende forskningsmiljø innen revmatologi, har nettopp satt i gang forskningsprosjektet RA-DRUM. Det er en studie der flere sykehus i Norge og Europa deltar, en såkalt multisenterstudie. Den organiseres fra REMEDY.
Studien er en del av SQUEEZE-prosjektet, som har mottatt over 100 millioner kroner fra Horizon Europe, EUs forskningsprogram.
– Vi er stolte av å være en del av SQUEEZE-samarbeidet. Det gir oss en unik mulighet til å videreutvikle behandlingen av leddgikt og forbedre pasientenes livskvalitet, forteller overlege Silje Watterdal Syversen ved REMEDY og Diakonhjemmet sykehus, prosjektleder for studien.
Terapeutisk legemiddelmonitorering
RA-DRUM er en klinisk studie av behandlingen av revmatoid artritt, det vil si en studie som inkluderer pasienter. Den undersøker hvordan terapeutisk legemiddelmonitorering (TDM) kan optimalisere effekten av biologiske legemidler. TDM innebærer å måle legemiddelnivået i pasientens blod og justere doseringen for å sikre en optimal serumkonsentrasjon. Dette kan forbedre behandlingsresultatene.
– I dag ser vi stor variasjon i hvor mye legemiddel det er i blodet hos de ulike pasientene, noe som kan påvirke behandlingsutfallet. Ved å holde nivået av legemiddelet på riktig nivå, kan vi forhindre at immunsystemet hos den enkelte pasient ødelegger for effekten av legemiddelet, forklarer Ingrid Jyssum, som koordinerer studien nasjonalt og leder studien ved Diakonhjemmet sykehus.
Den første pasienten er nå inkludert i studien, noe som markerer et viktig skritt fremover for forskningen på revmatoid artritt.
– Å få med vår første pasient er en milepæl i dette viktige prosjektet. Vi er helt avhengige av at pasientene ønsker å delta for at vi skal forske frem bedre behandling for flere, understreker Jyssum.
Hvem kan delta?
Studien er åpen for pasienter over 18 år som har blitt diagnostisert med revmatoid artritt (leddgikt) og som behandles med det biologiske legemiddelet adalimumab. Totalt skal det rekrutteres 350 deltagere i studien. Selv om rekrutteringen av deltakere ennå ikke har startet for fullt, vil det snart være mulig å melde sin interesse for å delta i denne banebrytende forskningen.
– Vi ønsker å inkludere et bredt spekter av pasienter for å få så representative data som mulig. Dette vil være avgjørende for å kunne trekke gode konklusjoner om effekten av TDM, forklarer Jyssum.
Mer informasjon om RA-DRUM og det større SQUEEZE-prosjektet kan finnes ved å følge lenkede.
Prosjektledelsen
Silje Watterdal Syversen, revmatolog (PhD) leder studien.
Ingrid Jyssum, lege i spesialisering (PhD) koordinerer studien nasjonalt og leder studien ved Diakonhjemmet sykehus.
Camilla Skancke Mørstad er forskningskoordinator med ansvar for koordineringen av studiedrift og samarbeid med de norske og utenlandske studiesentrene.