Skip to main content

Kurs og konferanser

Aktuelle kurs og konferanser

Konferanser

  • Den 12. årlige konferansen om PROM i klinisk forskning 23. januar 2026

    Hold av datoen 23. januar 2026 til DEN 12. ÅRLIGE KONFERANSEN OM PROM I KLINISK FORSKNING.

    Tid: 23. januar 2026 kl 9.00 til 15.10. Påmeldingsfrist: 2. januar 2026.

    Hvor: Auditorium Forskningsbygget Radiumhospitalet.

    I slutten av oktober åpnes påmelding her: https://lnkd.in/g3EfwidK

    Les om konferansen her: https://lnkd.in/gjM8aXZ4

    Arrangeres av forskningsgruppe for PROM og helsekompetanse & PROMiNET

    Read more

  • NorPreM konferansen 2026: 7.-8. mai, Bergen

    Nasjonal kompetansenettverk for persontilpasset medisins (NorPreM) årlige konferanse. Årets tema: «Sjeldenutfordringen – nødvendigheten av internasjonalt samarbeid»

    Link: NorPreM konferansen 2026 – NorPreM – Nasjonalt kompetansenettverk for persontilpasset medisin

  • EULAR 2026: 3.-6. juni, London

  • Nordic Conference on Future Health (NCFH 2026): 14.-16. september, Kjøpenhavn

    Nordic Conference on Future Health (NCFH 2026), organisert i samarbeid mellom  Nordic Society of Human Genetics and Precision Medicine (NSHG-PM), Statens Serum Institut (SSI) Denmark og the Nordic Biobank Network.

    Link: Home - Nordic Conference on Future Health

    Viktige datoer:

    • Abstract submission opens: January 2026
    • Registration opens: February 2026
    • Abstract submission deadline: 21 April 2026
    • Abstract notification: 1 June 2026
    • Early registration deadline: 15 June 2026

  • ACR 24. - 29. oktober 2025

    ACR 2025 arrangeres 24. – 29. oktober i McCormick Place in Chicago, Illinois

    Abstract Submission: To Be Announced

    For mer informasjon se her; ACR Convergence

  • MUSS konferansen: 13.-14. november.

    Nasjonale forskningskonferanse- muskelskjeletthelse (MUSS) 

    • Sted: Clarion Hotell Oslo Airport, Hans Gaarders vei 15, Gardermoen
    • Tid: 13.-14. november 2025
    • Abstraktfrist: 12. september 2025

    Bli med på vår tverrfaglige konferanse med to innholdsrike dager med spennende foredrag. Konferansen er aktuell for forskere, helsepersonell, brukere, klinikere og andre som er interesserte i muskelskjeletthelse. Deltakelse på konferansen gir deg en mulighet til nettverksbygging og til å bli inspirert av andre som deler din interesse for feltet.

    Abstrakt til fire foredrag og/eller posterpresentasjon
    Du er velkommen til å sende inn abstrakt til frie foredrag og/eller posterpresentasjon. Abstrakt sendes til Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den. innen 12. september 2025. Vi ønsker sammendrag fra studier i alle faser - fra planlagte prosjekter til publiserte arbeider. Det blir delt ut pris til beste frie foredrag og beste posterpresentasjon.

    Godkjente kurspoeng
    Det vil bli søkt om godkjente kurspoeng for deltakelse på konferansen. Informasjon om dette legges ut på konferansens webside etter hvert som foreninger/forbund godkjenner timer for konferansedeltakelse.

    For mer informasjon om konferansen, godkjente kurspoeng, påmelding, innsending av abstrakt og samarbeidsforum, se: www.muss.no. Websiden oppdateres fortløpende.

    For mer informasjon ta kontakt med Linda M. Pedersen, e-post: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den., tlf.nr: 23016171/91106219

  • Juleseminar NRF: 19.-21. november 2025

    Datoene for årets julemøtet er 19.-21.11 og årets kurs avholdes i Drammen så hold av datoene. Mer informasjon følger etter hvert.

Kurs

  • Veiledning i brukermedvirkning i forskningsprosjektet for stipendiater 2026

    Velkommen til nye tilbud om veiledning av stipendiatene i brukermedvirkning i forskningsprosjektene sine for KOS-gruppen og Journal Club 2026.

    Tid:

    - Gruppeveiledning i KOS er onsdag 11. februar kl 0915-1015

    - Gruppeveiledning i Journal Club er tirsdag 7. april kl 1145-1230 i Eplehagen.

    Hensikten med veiledningen er å løfte frem en problemstilling som omhandler ulike faser i samarbeidet, og for økt fokus og kunnskap om brukermedvirkning i forskning.

    Kontaktperson:

    Marianne Skaar- Rådgiver brukermedvirkning i forskning REMEDY forskningssenter og EHI Diakonhjemmet sykehus

    Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

    Tlf 99241593

  • NorCRINs SOPer er nå oppdatert i henhold til ICH GCP R3

    ICH GCP R3 kom i ny versjon i januar i år, og ble implementert den 23. juli i år. I den forbindelse er NorCRINs SOPer oppdatert. De ligger på metodebok.no. 

    Les mer på: NorCRINs SOPer for legemiddelstudier er oppdatert

  • Hva er nytt i GCP R3?

    ICH GCP R3 kom i ny versjon i januar, og gjelder fra 23. juli 2025. Regelverket er utformet spesielt med tanke på kliniske studier tenkt brukt i søknad om markedsføringstillatelse, men gjelder for alle som gjennomfører legemiddelstudier, også akademia.

    Forskingsstøtte har summert opp de viktigste endringene i det nye regelverket.

    Les oppsummering her

  • Selvstudium: Oppdatering til GCP-regelverket (ICH-GCP E6 R3)

    Oppdatering til GCP-regelverket (ICH-GCP E6 R3) som trer i kraft 23. juli 2025 - se link for Selvstudium.

    I januar 2025 ble en helt ny versjon av GCP ferdigstilt, ICH GCP E6(R3). Alle må etter 23.6.25 ha dokumentert GCP-kurs for R3 (kurs før feb-25 har vært R2-versjon). 

    På NorCRIN finner du et selvstudium som kan tas for de som ikke har vært på GCP-kurs som dekker R3.

    Link til selvstudiume her: Kurs - NorCRIN

  • Veiledning i brukermedvirkning i forskningsprosjektet for stipendiater høsten 2025

    Velkommen til nye tilbud om gruppeveiledning i brukermedvirkning i forskning høsten 2025 for Ph.d-stipendiater tilknyttet REMEDY forskningssenter!

     

    Hensikten med veiledningen er å synliggjøre brukermedvirkning i forskningsprosjektene deres og er en anledning til å presentere en problemstilling som omhandler samarbeidet med brukermedvirkerne i prosjektene til den enkelte.

     

    Hold av datoene allerede nå:

    mandag 13. oktober kl 14.00-14.45

    mandag 8. desember kl 14.00-14.45

     

    Veiledningene vil være på møterom 117 i DBL-bygget på Diakonhjemmet sykehus. Påmelding for deltakelse vil sendes ut i god tid i forkant.

     

    Vennlig hilsen

    Marianne Skaar

    Rådgiver brukermedvirkning i forskning REMEDY forskningssenter og EHI Diakonhjemmet sykehus

    Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

    Tlf 99241593

  • Good clinical practice (GCP) kurs: 12. september og 06. november

    I januar 2025 ble en helt ny versjon av GCP ferdigstilt, ICH GCP E6(R3). Alle må etter 23.6.25 ha dokumentert GCP-kurs for R3 (kurs før feb-25 har vært R2-versjon). 

    Det oppdaterte regelverket reflekterer en modernisering av GCP for å møte dagens behov i klinisk forskning, samtidig som deltakernes sikkerhet og datakvalitet fortsatt står i sentrum. GCP revisjonen har økt fokus på kvalitet gjennom risikostyring og krav til oversikt. I tillegg har datahåndtering og statistisk fått økt oppmerksomhet.

    Det er et lovpålagt krav at alle som har et ansvar i henhold til GCP, og som er involvert i utprøving av legemidler på mennesker skal ha dokumentert GCP-opplæring. Kunnskap om GCP er nyttig for alle som er involvert i kliniske studier. Programmet ser du her. I vår vil Regional forskningsstøtte ved OUS gjennomføre 2 kurs, som vil være både digitale og fysiske (Rikshospitalet, Store auditorium).

    Fredag 12.september og torsdag 06. november

    • Hovedutprøver kl. 9:00-11:30 og sponsor kl. 12:00-16:00
    • Sted: digitalt eller fysisk (Rikshospitalet, Store auditorium)
    • Pris: Kurset er gratis
    • Påmelding: du kan melde deg her
    • Påmeldingsfrist: 10. september og 04. november

    Hovedutprøver: Kurset dekker ansvar og roller for hovedutprøvere og andre som bidrar i inkludering og oppfølging av studiedeltagere.

    Sponsor: Kurset dekker sponsors ansvar og roller i legemiddelstudier, bl.a. å skrive protokoll og informasjonsskriv til studiedeltagere, korrespondere med myndigheter (legemiddelverk og etikkomiteer) og. Sponsor er initiativtaker og ansvarlig for hele studien.

    Direktoratet for medisinske produkter (DMP, tidligere SLV) og Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK) vil informere om ny forordning for legemiddelutprøvinger, Forordning (EU) Nr. 536/2014, som ble implementert 31. januar 2022 og krav til transisjon fra gammelt til nytt regelverk.

    Det vil være mulig å kun delta på DMP og REKs forelesning, se program.

    For mer informasjon se: GCP-kurs og andre kurs og seminarer fra Forskningsstøtte

  • Nasjonalt kurs i studiesykepleie, oktober/november 2025

    Kurset berører et bredt spekter av oppgaver tilknyttet studiesykepleierrollen, og fokuserer primært på praktisk utøvelse av studiesykepleie innenfor rammen av gjeldene regulatoriske krav. 

    Tid og sted

    Når

    1. 15. okt. 2025, 11:30 - 14:45
    2. 26. nov. 2025, 13:00 - 15:30

    Arrangør

    NorCRIN

    Påmelding

    Frist for påmelding: 21. sep. 2025, 23:00

    Påmelding

    Med dette kurset ønsker NorCRIN å bidra til kompetanseheving som ledd i målsetningen om kvalitativ og kvantitativ økning i utprøvingsaktivitet i tråd med nasjonal handlingsplan for kliniske studier.

    Hovedmålgruppen for opplæringen er sykepleiere som ønsker å bidra til behandlingsforskning integrert i en klinisk avdeling eller ved en forskningspost. Det er et grunnleggende kurs for studiesykepleiere som gjerne har ett halvt til ett års erfaring. Kurset berører et bredt spekter av oppgaver tilknyttet studiesykepleierrollen, og fokuserer primært på praktisk utøvelse av studiesykepleie innenfor rammen av gjeldene regulatoriske krav. Se program

    Det blir en kombinasjon av fysisk møte innenfor hvert enkelt helseforetak og digitalt gjennomføring for de som ikke har mulighet for fysisk møte. De fysiske møtene vil kunne bli på (avhengig av antall deltakere): Universitetssykehuset Nord-Norge, St. Olavs hospital- universitetssykehuset i Trondheim, Haukeland universitetssykehus, Stavanger universitetssykehus, Akershus universitetssykehus og Oslo universitetssykehus. Vi erfarer at fysisk oppmøte er bedre for læringsprosessen og nettverksbygging, og oppfordrer til fysisk deltakelse.

    Kurset arrangeres to ganger i året og består av både fysisk møte/webinar (m/gruppearbeid) over to halve dager, og selvstudium (e-læring, videoforedrag, litteraturstudium, og hjemmeoppgaver). Totalt kursomfang er beregnet til ca. 25 timer for de som har erfaring med studiesykepleie, mens uerfarne må beregne mer tid.

    Deltakeravgift - Pris kr. 1500 betales ved påmelding via kredittkort eller VIPPS. Husk å holde av tidspunktene i din kalender og avtal med arbeidsgiver at du får anledning til å delta på begge kursdager, refusjon av deltakeravgift samt tid til å gjennomføre hjemmeoppgavene (fullførte hjemmeoppgaver er krav for å få godkjent kurs).

  • EULAR kurs for helsepersonell som jobber med revmatiske og muskelskjelett sykdommer

    Kurs for helsepersonell som jobber med revmatiske og muskelskjelett sykdommer.

    Når: 06.-07.02.2026

    Hvor: Amsterdam, Nederland

    Det er nå en mulighet for å søke om å få delta på dette kurset i Amsterdam gratis: EULAR gir ut 10 stipend for å delta med søknadsfrist 2. november.

    Kurset er veldig praktisk og engasjerende og samler et helt spesielt knippe kunnskapsrike undervisere som alle er kapasiteter på hvert sitt område. Det er også lagt opp til å gi muligheter for samarbeid og nettverk videre.

    Les mer!

  • Kurs i hvordan søke forskningsmidler fra HSØ, 14. august 2025

    Forskningsstøtte holder kurs i hvordan søke forskningsmidler fra HSØ.

    Kurset er basert på den nye HSØ malen og de nye vurderingskriteriene.

     Temaer for kurset:

    • Ny mal og nye vurderingskriterier
    • Formulere mål
    • Hva skriver de som lykkes?
    • Svare på vurderingskriteriene
    • Velge søknadskategori

    Du kan delta stedlig eller digitalt via Teams (lenke til Teams får du tilsendt på e-post)

    • Dato: 14. august 2025, kl. 14:00 - 17:00
    • Sted: Rikshospitalet, Grønt auditorium
    • Digitalt: Teams
    • Påmeldingsfrist: 8. august, kl. 16:00

     Kontakt for ev. spørsmål: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

    Påmeldig her

    I utlysningen av Forskningsmidler 2026 har HSØ endret malen for prosjektbeskrivelsen og vurderingskriteriene.

    Viktige endringer:

    • Instruksjonene i malen er klarere
    • Fokus på innovasjon og forbedringer
    • «Need» kapitlet er tatt ut
    • Det er et nytt kapittel 3 - Approach. Her beskrives en overordnet tilnærming for å nå prosjektets mål
    • Vurderingskriteriene har nå to hovedpunkter
      • Scientific Quality
      • Impact and Implementation Potential

    Husk å bruke den nye malen og sjekk vurderingskritereien, den finner du her

Arrangementer (møter, seminarer, webinarer)

  • Veiledning i brukermedvirkning i forskningsprosjektet for stipendiater høsten 2025

    Velkommen til nye tilbud om gruppeveiledning i brukermedvirkning i forskning høsten 2025 for Ph.d-stipendiater tilknyttet REMEDY forskningssenter!

     

    Hensikten med veiledningen er å synliggjøre brukermedvirkning i forskningsprosjektene deres og er en anledning til å presentere en problemstilling som omhandler samarbeidet med brukermedvirkerne i prosjektene til den enkelte.

     

    Hold av datoene allerede nå:

    mandag 13. oktober kl 14.00-14.45

    mandag 8. desember kl 14.00-14.45

     

    Veiledningene vil være på møterom 117 i DBL-bygget på Diakonhjemmet sykehus. Påmelding for deltakelse vil sendes ut i god tid i forkant.

     

    Vennlig hilsen

    Marianne Skaar

    Rådgiver brukermedvirkning i forskning REMEDY forskningssenter og EHI Diakonhjemmet sykehus

    Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

    Tlf 99241593

  • REMEDYs årlige YRP-seminar. 17.-18. september

    REMEDY Young Researcher Program inviterer til REMEDYs årlige YRP-seminar på Oscarsborg festning (Drøbak) onsdag 17. – torsdag 18. september 2025. Hold av datoene allerede nå!

    Program og invitasjon til påmelding kommer ila. våren, men det er allerede booket inn flere fremragende internasjonale foredragsholdere.

    Det er planlagt et engasjerende og sosialt seminar. Tentative temaer:

    1. Forskningsmetode (med blandt annet Finansiering, Studie fra A til Å)
    2. Praktiske verktøy (med blandt annet KI, Hvordan lage gode postere)
    3. Workshops (med blandt annet akademisk skriving, Formidling, Lage gode postere,)

    Målgruppen er unge forskere, fra nybegynner til og med post.doc.-nivå. Dette inkluderer:

    • stipendiater som har tilknytning til arbeidsplaner i REMEDY
    • post.doc som har tilknytning til arbeidsplaner i REMEDY
    • Master-studenter som har tilknytning til arbeidsplaner i REMEDY

    I tillegg er ansatte i CTU velkomne til å delta.

    Om du har spørsmål eller lurer på om du er i målgruppen kan du kontakte Tuva Moseng og/eller Alexander Mathiessen.

  • Diverse kurs fra Virke

    Virke arrangere diverse kurs, feks prosjektlederkurs, lederkurs, teamlederkurs, smart rekruttering, presentasjonsteknikk, arbeidsmiljø og arbeidsrett og bærekraft. For mer informasjon se: Kurs og digitale arrangementer hos Virke

  • Kurs fra OUS Regional Forskningsstøtte

    Følg med på kurs fra OUS Regional Forskningsstøtte her: Forskningsstøttes kurs - Oslo universitetssykehus HF

Tidligere kurs

  • 40th Scandinavian Congress of Rheumatology: 3-6. september 2025

    Den 40th Scandinavian Congress of Rheumatology (SCR) arrangeres i Malmø September 2025.

    The preliminary scientific program will be available in spring 2025, følg med her: 40th Scandinavian Congress of Rheumatology

    Følg med her for informsjon; 40th Scandinavian Congress of Rheumatology - Svensk Reumatologisk Förening


    ➢ å vurdere meirverdi av brukarmedverknad
    ➢ å igangsette konstruktiv brukarmedverknad i eigne prosjekt
    ➢ brukarorganisasjonar og lokale brukarutval si rolle
    ➢ å formidle eiga forsking til brukarar på ein lettfatteleg måte
    ➢ metodar for å involvere pasientrepresentantar

    For Phd studentar/forskarar:
    Kurset gjev 2 ECTS for PhD-kandidatar og andre studentar under kurskode CCBIONEUR910, påmelding kommer i Studentweb (frist som regel 1. februar). Kun fysisk oppmøte. Undervisingsspråket er hovudsakleg norsk.

    For pasientar og pårørande:
    Er du pasient eller pårørande, og interessert i korleis du kan påverke
    medisinsk forsking? Så vil vi gjerne invitere deg til kurset
    «Brukarmedverknad i medisinsk og helsefagleg forsking». Her vil du få møte den nye generasjonen med legar og forskarar, høyre om forskaren sitt ansvar for brukarmedverknad i forskinga si, korleis dette kan gjerast, og ikkje minst kome med dine eigne innspel. Pasientar og pårørande veit best korleis det er å leve med sjukdomen, og har ei unikt presepktiv som forskarar og helsepersonell ikkje alltid har. Både erfarne og uerfarne
    brukarrepresentantar (pasientar/pårørande) er velkomne. Påmeldingsskjema blir lagt ut seinare, men hald dato og vis interesse ved å klikke deg på dette arrangementet.

    Se mere informasjon:

    (1) Hald dato: Kurs i brukermedverknad i medisinsk og helsefagleg forsking | LinkedIn

  • Kurs i brukermedverknad i medisinsk og helsefagleg forsking, 07.-09. mai 2025

    Eit tredagers interaktivt kurs der forskarar/studentar og brukerrepresentantar i saman lærar om:

    ➢ bakgrunnen for innføring av brukarmedverknad i forsking
    ➢ forskaren sitt ansvar for at brukarmedverknad vert integrert i heile
    prosessen i eit klinisk forskingsprosjekt
    ➢ korleis brukarmedverknad er dokumentert til å påverke forskinga
    ➢ å vurdere meirverdi av brukarmedverknad
    ➢ å igangsette konstruktiv brukarmedverknad i eigne prosjekt
    ➢ brukarorganisasjonar og lokale brukarutval si rolle
    ➢ å formidle eiga forsking til brukarar på ein lettfatteleg måte
    ➢ metodar for å involvere pasientrepresentantar

    For Phd studentar/forskarar:
    Kurset gjev 2 ECTS for PhD-kandidatar og andre studentar under kurskode CCBIONEUR910, påmelding kommer i Studentweb (frist som regel 1. februar). Kun fysisk oppmøte. Undervisingsspråket er hovudsakleg norsk.

    For pasientar og pårørande:
    Er du pasient eller pårørande, og interessert i korleis du kan påverke
    medisinsk forsking? Så vil vi gjerne invitere deg til kurset
    «Brukarmedverknad i medisinsk og helsefagleg forsking». Her vil du få møte den nye generasjonen med legar og forskarar, høyre om forskaren sitt ansvar for brukarmedverknad i forskinga si, korleis dette kan gjerast, og ikkje minst kome med dine eigne innspel. Pasientar og pårørande veit best korleis det er å leve med sjukdomen, og har ei unikt presepktiv som forskarar og helsepersonell ikkje alltid har. Både erfarne og uerfarne
    brukarrepresentantar (pasientar/pårørande) er velkomne. Påmeldingsskjema blir lagt ut seinare, men hald dato og vis interesse ved å klikke deg på dette arrangementet.

    Se mere informasjon:

    (1) Hald dato: Kurs i brukermedverknad i medisinsk og helsefagleg forsking | LinkedIn

  • Nasjonalt kurs i studiesykepleie, oktober/november 2024

    Hovedmålgruppen for opplæringen er sykepleiere som ønsker å bidra til behandlingsforskning integrert i en klinisk avdeling eller ved en forskningspost. Det er et grunnleggende kurs for studiesykepleiere som gjerne har ett halvt til ett års erfaring. Kurset berører et bredt spekter av oppgaver tilknyttet studiesykepleierrollen, og fokuserer primært på praktisk utøvelse av studiesykepleie innenfor rammen av gjeldene regulatoriske krav. 

    Kurset består av både fysisk møte/webinar (m/gruppearbeid) over to halve dager, og selvstudium (e-læring, videoforedrag, litteraturstudium, og hjemmeoppgaver). Totalt kursomfang er beregnet til ca. 25 timer for de som har erfaring med studiesykepleie, mens uerfarne må beregne mer tid.  Se kursprogram

    De fysiske møtene vil bli på: Akershus universitetssykehus og Oslo universitetssykehus. 

    Nytt! Fra høsten 2024 innføres deltakeravgift. Dette ble besluttet på NorCRIN styremøte 24. april 2024. Pris kr. 1000 betales ved påmelding via kredittkort eller VIPPS. Husk å holde av tidspunktene i din kalender og avtal med arbeidsgiver at du får anledning til å delta på begge kursdager, refusjon av deltakeravgift samt tid til å gjennomføre hjemmeoppgavene (fullførte hjemmeoppgaver er krav for å få godkjent kurs). 

    Kursdager/webinar 2024:

    • Fredag 18. oktober kl 11.30-14.45
    • Onsdag 27. november kl 13.00-15.30.
    Påmeldingsfrist: 29. september 2024
    Link til påmelding her

    Materialet for selvstudium (e-læringskurs) vil bli tilgjengelig i Læringsportalen ved HF’ene, og selvstudium og hjemmeoppgaver skal fullføres innen siste webinar, hvor svar på oppgavene gjennomgås i grupper. Det er ca. 100 plasser på kurset som vil bli fordelt mellom foretakene. 

    Ved spørsmål, ta kontakt med kurskoordinator Tanja Igland, på e-post: tanja.igland@helse-bergen.

    Klikk her for kursmateriell

  • RECONNECT arrangerer seminar 24. april - "Helhetlig planlegging av desentraliserte kliniske studier - hva på du ta hensyn til?"

    RECONNECT arrangerer seminar 24. april med temaet "Helhetlig planlegging av desentraliserte kliniske studier - hva på du ta hensyn til?"

    I mange kliniske studier implementeres det digitale løsninger som et desentraliserte element med formål å gjøre kliniske studier lettere tilgjengelig for pasientene.
    Det er flere hensyn som må tas når man planlegger en desentralisert klinisk studie med digitale løsninger. Noen av disse hensynene og hvordan man skal ivareta pasientenes behov ønsker vi å løfte frem under seminaret.

    Seminaret vil ha fokus på et utvalg områder:

    • Digital kompetanse og utenforskap
    • Brukermedvirkning og samskaping
    • Digital datainnsamling

    Foreløpig program:

    program240425_03.jpeg

    Programmet er ikke endelig satt, så endringer i innhold og tidskjema kan forekomme

    Praktisk informasjon

    • Dato: 24. april
    • Tid: 09:30 - 15:00
    • Sted: Stortingsgata kurs & konferanse, Stortingsgata 20, Oslo

    Seminaret er gratis, og krever påmelding for deltakelse.

  • REMEDY seminar, 5.-6. mars

    REMEDYs årlige seminar på Sanner Hotell på Granavollen blir onsdag 5. – torsdag 6. mars 2025, så hold av datoene allerede nå!

    Program komme i starten av desember

    Målgruppen er forskere/forskningsmedarbeidere som vil ha en aktiv rolle i samarbeidsprosjekter og aktiviteter som inngår i REMEDY. 

    Mer informasjon kommer

  • Regional forskningsstøtte arrangere seminar for forskere og forskningspersonell 3. - 4. mars

    Regional forskningsstøtte arrangere seminar seminar for alle kolleger i forskningsstøtte, forskere og studiepersonell, og andre interesserte.

    Hold av 03. og 04. mars 2025

    I seminaret vil vi presenterer aktuelle temaer og vise hvordan forskningsstøtte lokalt og regionalt hjelper forskere og studiepersonell som jobber med  forsknings- og kvalitetsprosjekter. Program vil ha bidrag fra flere, og skal være nyttig for hele vårt miljø.

    Mer informasjon kommer. 

  • WP1 vinterseminar 05. februar 2025

    WP1 inviterer til vinterseminar onsdag 5.2 kl 15:15-17:15 med påfølgende middag. 

    Hold av dato- mer info kommer rett over jul.

  • Kurs ICH GCP R3: 27.02 og 28.02

    Good Clinical Practice er oppdatert og går under kortnavnet ICH GCP R3

    Den oppdaterte versjonen implementeres i EØS-området 23. juli 2025.

    REK KULMU krever at alle hovedutprøvere som skal inngå i søknader til myndigheter fra og med 23. juli 2025 skal ha være opplært i ICH GCP R3.

    På torsdag og fredag denne uken vil de danske legemiddelmyndighetene ha et 3,5 timers Teamsmøte om ICH-GCP R3, 27.02.2025 på dansk, 28.02.2025 på engelsk, kl. 14:30 - 18:00.

    Det vil ikke bli gitt ut noe kursbevis av danske myndigheter. Deltagelse vil da beskrives i CV.

    Møtene vil omhandle bakgrunnen for endringene, oppbygning av den reviderte retningslinjen, samt gjennomgang av prinsippene og de enkelte seksjonene i Annex 1 med fokus på endringer fra R2 til R3. Det vil være særlig fokus på området ’data governance’, dvs. seksjon 2.12, 3.16 og 4. Det vil bli tid til spørsmål.

    Alle prosedyrene for legemiddelstudier på NorCRINs hjemmeside vil være oppdatert i henhold til ICH GCP R3 innen 23. juli 2025.

  • PROM i klinisk forskning – 13. januar 2025

    Konferansen består av et bredt program der du vil du få høre om helseøkonomi og PROMs og komplekse intervensjoner med helsekompetanse og PROM.

     Du vil få innblikk i de ferske SISAQOL-IMI konsensusretningslinjene for analyse, tolkning og presentasjon av PROM data og om brukermedvirkning i utvikling av konsensusretningslinjer. I tillegg vil du få presentert eksempler på IKT-plattformer for elektroniske PROM (ePROM) og om pasienters erfaringer med ePROM i digital hjemmeoppfølging. Les mer om konferansen her: PROM i klinisk forskning 2025

    • Dato: 13. januar 2025, kl. 09:00 - 15:10
    • Sted: Radiumhospitalet, Forskningsbygg K, Auditoriet
    • Deltakeravgift: 600 kr (Inkl. lunsj)
    • Påmeldingsfrist: 23. desember 2024
    • Link til program og påmelding: Kurs og aktiviteter - PROMiNET

  • Webinarserie: Brukermedvirkning – Patient and public involvement, 17.12.24

    Torsdag 17. desember kl. 16.00
    NRF og REMEDY forskningssenter har gleden av å invitere til et åpent webinar med en av verdens ledende eksperter på brukermedvirkning.
     
    Dr. Julia Abelson har dedikert sin karriere til brukermedvirkning. Hun er Professor og leder ved McMasters Universitets seksjon for health and research methods i Canada, og har i sitt arbeide utviklet og forsket på ulike verktøy for brukermedvirkning. I dette webinaret presenterer hun en kort historisk oversikt om brukermedvirkning i forskning og helsesystemer (med et internasjonalt perspektiv) og snakker om utfordringene på feltet.
     
    Etter presentasjonen, har vi en diskusjon der Dr. Abelson, Professor Ingvild Kjeken ved REMEDY og Fagsjef Anna Fryxelius i NRF prater om sentrale problemstillinger og muligheter innen brukermedvirkning.
    Dr. Abelson har jobbet i mange år med utviklingen av et måleinstrument for brukermedvirkning som brukes i mange land. Dette verktøyet har Joachim Sagen oversatt til norsk som del av sitt doktorgradsarbeide.
     
    Webinaret holdes på engelsk.
    Les mer og meld deg på her.
    For mere informasjon se her: Webinarserie om nyeste forskning innen revmatologi | Norsk Revmatikerforbund

  • All About Clinical Trials, 12.-13. desember

    Kurset All About Clinical Trials  vil bli holdt på Diakonhjemmet sykehus, Oslo 12.-13. desember i 2024.

    Kurset er et samarbeid mellom European Society of Cardiology (ESC) Cardiovascular Pharmacoloy (CVP) working group, Association of Cardiovascular Nursing & Allied Professions (ACNAP), Norsk Cardiologisk Selskap og REMEDY.  

    Kurset er et generisk kurs som tar for seg alle sider ved clinical trials og vil det være relevant for alle som er interessert i kliniske studier. Kurset egner seg spesielt godt for PhD kandidater. 

    Formålet med AACT-kurset er å gi et innblikk i alle aspekter ved kliniske studier: fra design til implementering og evaluering av resultater. Kurset vil også fremheve nylig foreslåtte metoder for klinisk utprøving samt diskutere regulatoriske krav. Ved å delta på kurset får man et GCP diplom som har EU standard, og som ligger noen hakk over det norske GCP diplomet. Kurset er ikke forhåndsgodkjent som et PhD kurs, men dette kan søkes om i etterkant og vil sannsynligvis bli godkjent. For mer informasjon og program, se ESC 365 - All About Clinical Trials (AACT) (escardio.org)

    Kurset har høy faglig standard med både nasjonale og internasjonale foredragsholdere og egner seg for alle som er interessert i klinisk forskning; PhD kandidater, postdoktorer og kliniske forskere som leger, sykepleiere og annet helsepersonell.

    Registreringsavgift:

    • Medlemmer ESC CVP working group, PhD kandidater (REMEDY YRP), postdoktorer (REMEDY YRP)  og unge ACNAP medlemmer: 50 Euro 
    • Sykepleiere og allierte fagpersoner (ACNAP) 250 Euro 
    • Standard registreringavgift: 300 Euro

    Registrering på:  https://esc365.escardio.org/event/1613

  • WP3 seminar: "Pain phenotyping in rheumatic diseases" 12.12.24

    WP3 ønsker invitere til et seminar 12. desember kl 9.30-11.00. 

    Seminaret omhandler "Pain phenotyping in rheumatic diseases" - kjernen  i WP3.

    Lisa Carlesso er fysioterapeut av bakgrunn og er førsteamanuensis ved McMaster University i Canada, og har mye erfaring fra forskning innenfor smerte ved artrose. I tillegg vil stipendiat Daniel Bordvik presentere sin nyeste forskning fra Nor-Hand studien, og jeg vil presentere vår nye studie "Pain in inflammatory arthritis" hvor vi snart skal starte datainnsamling. 

    Program: 

    9.30-10.00: Lisa Carlesso: Pain mechanisms in people with knee osteoarthritis: Insights from phenotypes
    10.00-10.10: Discussions and questions
    10.10-10.25: Daniel H. Bordvik: Pain phenotypes and their stability over time in people with hand osteoarthritis: Results from the Nor-Hand study
    10.25-10.35: Discussions and questions
    10.35-10.50: Ida K. Bos-Haugen: Pain in inflammatory arthritis: The Nor-Pain study
    10.55-11.00: Discussions and questions

    Melde deg på her: https://nettskjema.no/a/471661

    Håper mange har lyst til å komme! 

  • Webinarserie: WP 2 Presisjonsmedisin- 05.12.2024

    Presisjonsmedisin

    Torsdag 5. desember kl. 13:00

    NRF får besøk av professor og overlege Hilde Berner Hammer og overlege i revmatologi og seniorforsker Guro Løvik Goll fra REMEDY. De forsker på presisjonsmedisin og jobber med prosjekter med mål om å identifisere biomarkører og genetiske/epigenetiske markører for behandlingseffekt og alvorlighet av sykdom, samt karakterisere og stratifisere tidlig sykdom.

    Les mer og meld deg på her.

    For mere informasjon se her: Webinarserie om nyeste forskning innen revmatologi | Norsk Revmatikerforbund

  • Digital veiledning i bruk av pasientrapporterte utfallsmålinger (PROM) i kliniske studier, 6. desember

    PROMiNET tilbyr veiledning til PhD-stipendiater, postdoktorer, forskere eller andre som er involvert i klinisk forskning med bruk av PROM og har tilhørighet i Helse Sør-Øst.

    Ønsker du å diskutere og få veiledning i bruk av PROM i prosjektet ditt med våre PROM-eksperter?

    For å kunne påvirke klinisk praksis må PROM inkluderes på en vitenskapelig måte. PROMiNET tilbyr veiledning til PhD-stipendiater, postdoktorer, forskere eller andre som er involvert i klinisk forskning med bruk av PROM (og har tilhørighet i Helse Sør-Øst). Prosjektskisse (1-2 sider) og kort beskrivelse av hva det ønskes veiledning på må sendes inn på forhånd. Veiledningen gjennomføres på Teams.

    Deltakere som har deltatt på tidligere PROMiNET-kurs prioriteres til oppsatte veiledningstider.

    Mer informasjon (PDF).

  • RECONNECT-seminar 25. november: "Hvordan unngå pilotkirkegården?"

    RECONNECT er et forskningsnettverk for desentraliserte kliniske studier. Denne høsten arrangerer nettverket sitt første seminar. For program og påmelding følg linken; RECONNECT-seminar 25. november: "Hvordan unngå pilotkirkegården?"  

    Foruten en statusgjennomgang av prosjektet vil seminaret fokusere på medisinsk utstyr, spesielt testing og tilgjengeliggjøring av applikasjoner. 

    • Dato: 25. november 2024
    • Tid: 09:30 - 15:15
    • Påmeldingsfrist: 15. november 2024
    • Påmeldig: se her
    • Sted: Stortingsgata kurs & konferanse, Stortingsgata 20
    • Pris: Gratis

    Se nettsidene til REDONNECT! 

    I helsevesenet utvikles det i dag mange ulike apper med forskningsmidler. Appene utvikles og brukes i forskning, men mange av appene defineres som medisinsk utstyr og videre bruk stoppes av omfattende prosesser for å CE-merke og kommersialisere appen. Det er derfor mange gode apper som aldri blir tatt i bruk utenfor forskning, og dermed ikke kommer pasientene til gode. 

    Foredragsholdere vil dele sine erfaringer med utvikling av apper, hva det er viktig å tenke på ved utvikling av apper, det praktiske i søknadsprosessen og hvordan vi kan bruke digitalisering for å forbedre helsetjenesten.

    Foreløpig program:

    09:30 - 10:00   -   Registrering og mingling

    10:00 - 11:00   -   Oppstart RECONNECT

    11:00 - 11:20   -   Pause

    11:20 - 12:00   -   Hvordan komme i gang med å teste ut medisinsk utstyr

    12:00 - 12:50   -   Lunsj

    12:50 - 13:45   

    -   Helse Sør-Øst om deres rolle i innovasjon 

    -   Hvordan gjøre medisinsk utstyr tilgjengelig

    13:45 - 14:05   -   Pause

    14:05 - 15:05   

    -   Erfaringer med å få apper ut på markedet               

    -   Panelsamtale - Hvordan unngå pilotkirkegården?

    15:05 - 15:10   -   Avslutning

    Endelig program kommer så snart det er klart, og det kan forekomme endringer i tidspunktene over

  • Ledidi Core introduksjonskurs 26. november

    Forskningsstøtte holder introduksjonskurs i bruk av Ledidi Core for alle ansatte i Helse Sør-Øst RHF. Ledidi Core er en selvbetjent, skybasert IT-løsning for innsamling og analyse av strukturerte data. Løsningen er godkjent i Helse Sør-Øst til forskningsstudier og til kvalitetsregistre, og er egnet for multisenterstudier. Forsker/kliniker kan selv designe spørreskjema, importere Excel-filer og legge til prosjektdeltakere i løsningen.

    • Når: 26. nov. 2024, 09:00 - 11:00
    • Hvor: Sogn Arena, Klaus Torgårds vei 3, Møterom Undredal, 1. etasje
    • Påmelding: Påmelding 26 nov

    Se mer informasjon: Ledidi Core introduksjonskurs - Oslo universitetssykehus HF

  • ACR: 14. – 19. november 2024

    ACR 2024 arrangeres i 2024 14. – 19. november i Washington, DC.

    Abstract Submission har åpent og fristen er 18. juni, for mer informsjon se her; Annual Meeting Abstract Submission

    Registration and housing details will be available in June.

    For mer informasjon se her; Annual Meeting (rheumatology.org)

  • Veiledning for stipendiater i brukermedvirkning i forskningsprosjektet: november 2024

    Velkommen til veiledning i brukermedvirkning i forskningsprosjektet for ph.d-stipendiater tilknyttet REMEDY forskningssenter høsten 2024!

    Det vil være fire årlige gruppeveiledninger hvor hensikten er å øke fokuset og kompetansen om brukermedvirkning i den enkeltes forskningsprosjekt. Veiledningen vil vare i 45 minutter og er basert på en av deltakernes forhåndsinnsendte problemstilling i prosjektet som omhandler brukermedvirkning. Temaene kan være alt fra oppstartsfase, etableringen av prosjektgruppe, rolle- og forventningsavklaring til fase med analyse og eksempelvis medforfatterskap. Veiledningen vil kunne synliggjøre brukermedvirkning i forskningsprosjektene deres og er en anledning til å presentere en problemstilling som omhandler samarbeidet med brukermedvirkerne i prosjektene til den enkelte.

    Det vil sendes ut invitasjon til stipendiatene i forkant av veiledningen for påmelding. Noter gjerne allerede nå høstens muligheter for veiledning:

    Mandag 18. november kl 1400-1445.

    Begge veiledningene vil være i i DBL-bygget møterom 117 (Diakonhjemmet sykehus)

    Velkommen skal dere være!

    Husk å skrive på at påmeldingen til veiledningen sendes til Marianne Skaar Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den. 

  • PROMiNET Fordypningskurs: bruk av pasientrapporterte endepunkter i kliniske studier 6. - 8. november 2024

    PROMiNET arrangerer Fordypningskurs i bruk av pasientrapporterte endepunkter i kliniske studier. Økt bruk av PROM (Patient Reported Outcome Measures) i forskning og klinikk er en ønsket utvikling og i tråd med politiske føringer. For å sikre høy kvalitet i denne type forskning, er det viktig å lære seg de metodiske aspekter ved bruk av PROM.

    • Dato: 6. - 8. november 2024
    • Sted: Radiumhospitalet, Forskningsbygg K, Seminarrom 1-2/Auditoriet

    Kurset er primært beregnet for ph.d.-studenter, kliniske forskere og helsepersonell som er involvert i forskning med PROM i Helse Sør-Øst.

    Kurset vil kunne gi 2 studiepoeng i ph.d.-programmet ved Universitetet i Oslo.

    Kurset arrangeres med fysisk oppmøte 6. og 7. november og på Teams den 8. november.

    Deltakeravgift: 1000 kr (inkludert lunsj 6. og 7. nov.)

    Påmeldingsfrist: 9. oktober 2024 (totalt 25 plasser)

    Informasjon om påmelding, program og prosjektskisse se her. 

  • WP 5 og WP7 inviterer til høstseminar, 5.november

    WP 5 og WP7 inviterer til høstseminar hvor vi deler erfaringer med utvikling, evaluering og bruk av apper og andre digitale intervensjoner. Vi kommer tilbake med mere detaljert program senere, men hold av datoen allerede nå.

    Tidspunkt: Tirsdag 5. november kl. 14:30-17:30.

    • Sted og tid: Klasserom D14-A111 Atrium Sør på ViD
    • Tirsdag 5. november kl. 15:00-17:00
    • Link til rommet HER 😊    
    • Påmelding HER

     

    PROGRAM:

    • 15.00-15.30  Presentasjon av Kinetech - et program for bevegelsesanalyse
    • 15.30-15.45  Enkel bevertning
    • 15.45-16.45  Erfaringer med ulike app-utviklere/leverandører
      1. USIT: Happy Hands v/Anne Therese
      2. Youwell: Urika & Genus v/Nina og Anne Therese
      3. Abel: SPARK v/Sella
      4. Flow Technology : DRIV v/Anne-Lene
    • 16.45-17.00  Prosess med CE-merking og eierskap v/Nina og Anne Therese

  • MUSS konferanse; 31. oktober – 1. november 2024

    Bli med på vår tverrfaglige konferanse med to innholdsrike dager med spennende foredrag. Konferansen er aktuell for forskere, helsepersonell, brukere, klinikere og andre som er interesserte i muskelskjeletthelse. Deltakelse på konferansen gir deg en mulighet til nettverksbygging og til å bli inspirert av andre som deler din interesse for feltet.

    Abstrakt til fire foredrag og/eller posterpresentasjon
    Du er velkommen til å sende inn abstrakt til frie foredrag og/eller posterpresentasjon. Abstrakt sendes til Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den. innen 10. september 2024. Vi ønsker sammendrag fra studier i alle faser - fra planlagte prosjekter til publiserte arbeider. Det blir delt ut pris til beste frie foredrag og beste posterpresentasjon.

    Samarbeidsforum
    Har du et prosjekt eller en prosjektsøknad under arbeid og trenger innspill fra brukermedvirkere i Skjelettnett, har du mulighet til å melde deg på samarbeidsforum på konferansen. Panelet med brukermedvirkere representerer ulike organisasjoner og sykdomsfelt. Deltakelse på denne sesjonen krever forhåndspåmelding. Med deg på ved å sende mail til Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den..

    Godkjente kurspoeng
    Deltakelse på konferansen gir godkjente kurspoeng/timer for ulike profesjoner. Informasjon om dette finner du på konferansens webside og mer informasjon om dette legges ut etter hvert som foreninger/forbund godkjenner timer for konferansedeltakelse.

    Påmelding
    Meld deg på via følgende lenke: https://www.trippus.net/muss2024/deltaker

    Her kan du melder deg på en eller to dager, middag på konferansehotellet 31. oktober og booke overnatting. Vi har reservert noen hotellrom på Comfort Runway Hotell.

    For mer informasjon om konferansen, godkjente kurspoeng, påmelding, innsending av abstrakt og samarbeidsforum, se: www.muss.no. 

    • Sted: Comfort hotel Runway, Hans Gaarders vei 27, Gardermoen
    • Tid: 31. oktober-1. november 2024
    • Abstraktfrist: 10. september 2024

  • Statistics in randomized controlled trials (RCTs): 23-25 oktober

    This course gives an overview of methodological issues and challenges in the design and statistical analysis of randomized controlled trials. We will discuss practicalities and common issues to keep in mind when planning an RCT. We will focus on the key elements of a well-planned RCT, considering different study designs and presenting the most common challenges in the statistical analysis of the results. The topics will be presented based on real examples and cases experienced by the instructors.

    The course is divided into the following three parts:

     

    1. Introduction and main components of RCTs
      • Structure of RCTs
      • Basic study design
      • Possible biases and generalizability
      • Blinding
      • Randomization
    1. Hypothesis testing and sample size
      • Different types of tests
      • Different types of outcomes
      • What to report
      • Sample size calculation and related issues
      • Interim analysis
      • Different study designs (crossover trials, cluster-randomized trials, etc.)
    1. Further challenges in planning RCTs
      • Compliance issues
      • Missing data
      • Practical issues in analyzing and reporting results

    WHO SHOULD ATTEND

    You should attend our course if you are planning or are involved in RCTs or are interested in expanding your knowledge of trial design and analysis. The course is suitable for both clinical and non-clinical researchers.

    Påmeldingsfrist: 11. oktober, kl. 16:00 (totalt 80 plasser)

    Link til påmelding her

  • Prosjektleders rolle og ansvar i helseforskning – GDPR, biobank, avtaler mm. 26.september

    Informasjonsmøtet er todelt mellom Personvern og Forskerstøtte. Forsøkerstøttes del vil legge opp til diskusjon og spørsmål med utgangspunktet i en presentert case. Møtet er relevant for alle med interesse for eller en rolle i helseforskningsprosjekter.

    • Dato: Torsdag 26. september, kl. 09:00 - 11:00
    • Sted: Sogn Arena, Klaus Torgårdsvei 3, møterom Undredal

    Hvilket ansvar påhviler en prosjektleder i et helseforskningsprosjekt?

    • Hvordan melder man inn prosjektet til Personvernombudet?
    • Hvilke godkjenninger må på plass før prosjektstart?

    Dette får du svar på ved å delta på informasjonsmøtet til Teamet for forskningsrådgivning og personvern ved OUS i september.

    Det er satt av tid til spørsmål og diskusjon, og har du spørsmål du ønsker vi skal ta opp i møtet tar vi gjerne imot! Sendes til Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den., 

    Hold av datoen, påmeldingsinformasjon kommer i august!

  • Nasjonalt kurs i studiesykepleie 2025

    Hovedmålgruppen for opplæringen er sykepleiere som ønsker å bidra til behandlingsforskning integrert i en klinisk avdeling eller ved en forskningspost. Det er et grunnleggende kurs for studiesykepleiere som gjerne har ett halvt til ett års erfaring. Kurset berører et bredt spekter av oppgaver tilknyttet studiesykepleierrollen, og fokuserer primært på praktisk utøvelse av studiesykepleie innenfor rammen av gjeldene regulatoriske krav. 

    Kurset består av både fysisk møte/webinar (m/gruppearbeid) over to halve dager, og selvstudium (e-læring, videoforedrag, litteraturstudium, og hjemmeoppgaver). Totalt kursomfang er beregnet til ca. 25 timer for de som har erfaring med studiesykepleie, mens uerfarne må beregne mer tid.  Se kursprogram

    De fysiske møtene vil bli på: Akershus universitetssykehus og Oslo universitetssykehus. 

    Husk å holde av tidspunktene i din kalender og avtal med arbeidsgiver at du får anledning til å delta på begge kursdager, refusjon av deltakeravgift samt tid til å gjennomføre hjemmeoppgavene (fullførte hjemmeoppgaver er krav for å få godkjent kurs). 

    Kursdager/webinar 2025:

    • Onsdag 26. mars 2025, kl. 11:20 - 14:00
    • Onsdag 7. mai 2025, kl. 13:00 - 15:30

    Påmeldingsfrist: 7. mars 2025

    Link til påmeldig: Nasjonalt kurs i studiesykepleie - www.norcrin.no

    Deltakeravgift: 1000,- kr
    Pris kr. 1000 betales ved påmelding via kredittkort eller VIPPS.

    Materialet for selvstudium (e-læringskurs) vil bli tilgjengelig i Læringsportalen ved HF’ene, og selvstudium og hjemmeoppgaver skal fullføres innen siste webinar, hvor svar på oppgavene gjennomgås i grupper. Det er ca. 100 plasser på kurset som vil bli fordelt mellom foretakene. 

    Ved spørsmål, ta kontakt med kurskoordinator Tanja Igland, på e-post: tanja.igland@helse-bergen.

    Klikk her for kursmateriell

  • Arbeidspakke 6 inviterer til ettermiddagsmøte med Kevin Winthrop 24.09.24

    Den 24.09 blir det et åpent ettermiddagsmøte på Diakonhjemmet med Kevin Winthrop som kommer til Norge for å være opponent for Ingrid Egeland Christensen. 

    Tentativ tittel: Vaksinasjon av pasienter på b/tsDMARDs. Hva lærte vi som revmatologer av pandemien? 

    Møterom 1

    Mer informasjon kommer, men håper dere vil holde av dagen

  • Veiledning for stipendiater i brukermedvirkning i forskningsprosjektet: september 2024

    Velkommen til veiledning i brukermedvirkning i forskningsprosjektet for ph.d-stipendiater tilknyttet REMEDY forskningssenter høsten 2024!

    Det vil være fire årlige gruppeveiledninger hvor hensikten er å øke fokuset og kompetansen om brukermedvirkning i den enkeltes forskningsprosjekt. Veiledningen vil vare i 45 minutter og er basert på en av deltakernes forhåndsinnsendte problemstilling i prosjektet som omhandler brukermedvirkning. Temaene kan være alt fra oppstartsfase, etableringen av prosjektgruppe, rolle- og forventningsavklaring til fase med analyse og eksempelvis medforfatterskap. Veiledningen vil kunne synliggjøre brukermedvirkning i forskningsprosjektene deres og er en anledning til å presentere en problemstilling som omhandler samarbeidet med brukermedvirkerne i prosjektene til den enkelte.

    Det vil sendes ut invitasjon til stipendiatene i forkant av veiledningen for påmelding. Noter gjerne allerede nå høstens muligheter for veiledning:

    Mandag 16. september kl 1400-1445.

    Mandag 18. november kl 1400-1445.

    Begge veiledningene vil være i i DBL-bygget møterom 117 (Diakonhjemmet sykehus)

    Velkommen skal dere være!

  • Kurs i forskerinitierte kliniske studier – Fra idé til publikasjon, 26. november

    Kurset gir en praktisk rettet innføring i planlegging, gjennomføring og avslutning av kliniske studier med akademisk sponsor, dvs. der sykehus eller andre ikke-kommersielle foretak har det overordnede ansvaret.

    Kurset henvender seg spesielt til forskere som skal ha ansvar for kliniske studier, primært legemiddelutprøving, men kan også være nyttig for andre som er involvert i klinisk forskning.

     Målet med kurset er å:

    • Øke forståelsen for hvilke ressurser og kvalifikasjoner som kreves
    • Øke forståelsen for roller og ansvar i en klinisk studie
    • Dele kunnskap om hva man må tenke på i de ulike fasene av en klinisk studie

    Det forutsettes at deltakerne har kjennskap til Good Clinical Practice (GCP) og tilhørende terminologi.

    Du kan delta på kurset stedlig eller digitalt

    • Dato: 26. november 2024, kl. 09:00 - 16:00
    • Sted: Rikshospitalet, Rødt auditorium
    • Digitalt: Teams (Lenke til Teams vil bli sendt ut dagen før kurset)
    • Påmeldingsfrist: 21. november 2024, kl. 16:00
    • Informasjon og påmelding se link her

  • Vi ønsker flere kliniske studier – hvordan utvikle forskningsstøtte? Informasjonsmøte 6. eller 13. september

    Det er bred enighet om at kliniske studier er et gode for dem som deltar og for de miljøene som gjennomfører studier. Vi ønsker derfor å øke antallet nasjonale og internasjonale studier.

    NorCRIN er et nasjonalt samarbeid for å styrke forskningsstøtte, med mål om å styrke forskningsstøtte ved både universitetssykehus og andre sykehus. NorCRIN har laget en rapport med anbefalinger for hvordan forskningsstøtte bør utvikles videre, etter å ha besøkt tilsvarende enheter i Norden og Europa. 

    Det legges til grunn at all forskningsstøtte skal være til nytte for forskere og studiegruppene som gjennomfører studier, og ønsker derfor at forskere, studiepersonell og forskningsstøtte-kollegaer skal lese rapporten og komme med innspill; er forslagene relevante, er de realistiske, vil de bidra til en ønsket utvikling?

    For å gi et godt bakteppe før en gjennomlesning av rapporten, setter vi opp digitale informasjonsmøter i Helse Sør-Øst. Her vi vil presentere:

    • NorCRIN og Arbeidspakke 11 (AP11) - som har utarbeidet rapporten
    • Resultater og anbefalinger
    • Videre arbeid med innspill og ny versjon av rapporten

    Rapporten kan du lese her.

    Les mer om AP11 Organisatoriske enheter til støtte for kliniske studier her.

    Dato for digitale informasjonsmøter:

    6. september 2024, kl. 11:30 - 12:30

    13. september 2024, kl. 11:30 - 12:30

    Møtet avholdes på Teams to ganger, lenke sendes til alle påmeldte dagen før møtet.

    Påmeldingsfrist: Onsdagen før møtet

    Påmelding: Påmelding her via QuestBack 

    Målgruppe: Forskere, studiepersonell, ansatte i forskningsstøtte

     

     

  • WP 1 Sensommerseminar 22.8

    Velkommen til sensommerseminar for WP 1 22.august med påfølgende middag på SKUR 33.

    Seminaret avholdes på møterom 1 på Diakonhjemmet sykehus fra klokken 15:00 – 17:15. Vi ser frem til et spennende program, se vedlegg i mail.

    Påmelding gjøres via nettskjema https://nettskjema.no/a/436733 innen 15.august.

    Program:

    15:00 – 15:15 Frukt og kaffe

    15:15 – 15:30 Introduksjon v/Siri Lillegraven, Anna-Birgitte Aga og Silje W. Syversen

    15:30 – 15:50 Nye resultater: ReMonit-studien + prosjekt under avklaring v/ Inger Jorid Berg, TBD

    15:50 – 16:05 CTIS - Hvordan går det i praksis og hva kan CTU tilby av hjelp? v/ Camilla Skancke Mørstad og Bitte Stenvik

    16:05 – 16:20 Pause

    16:20 – 16:35 Kliniske studier på vakttid - Erfaringer fra oppstart av HIFSAT v/Maren Paus

    16:35 – 17:00 Klimakrisen - hvordan kan vi bidra? Klimaavtrykk som utfallsmål ved kliniske studier v/Lena Bugge Nordberg

    17:00 – 17:15 Diskusjon og oppsummering

    18:00 Middag, Skur 33, Akershusstranda 11, 0150 Oslo

     

  • Forskningsstøtte holder digitalt kurs i hvordan søke forskningsmidler fra HSØ? 7. august

    Dato: Onsdag 7. august 2024, kl. 14:00 - 15:30

    Sted: Digitalt via Teams

    Temaer for kurset:

    • Formulere mål
    • Gjøre en forskjell
    • Svare på vurderingskriteriene
    • Velge søknadskategori

    Dette kurset er det samme som kurset holdt fysisk 24. juni 2024

    Lenke til Teams vil bli sendt ut på e-post i forkant av kurset.

    Påmeldingsfrist: 5. august, kl. 16:00

    Kontakt for ev. spørsmål: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

    Påmelidng her

  • Grønn kongress: 21. juni 2024

    For fjerde gang blir det Grønn kongress for revmatologi. 

    Arrangementet er gratis, og vi får plass til 150 gode kolleger (først til mølla) på Deichman i Bjørvika. I tillegg sender vi digitalt, slik at alle kan få oppleve høydepunktene fra EULAR.

    Årets engasjerende miljøforedrag holdes av Bob van Oort (cicero.oslo.no), seniorforsker ved CICERO. 

  • EULAR 2024

    EULAR: 12. - 15. juni 2024

    EULAR 2024 arrangeres i Wien 12. juni - 15. juni 2024.

    For mer informasjon se her EULAR kongress

  • Kurs i klinisk utprøving av medisinsk utstyr: 11. juni 2024

    NorCRIN-partner, St.Olavs hospital, arrangerer kurs våren 2024 i utprøving av medisinsk utstyr, 11. juni 2024 kl 09:00-12:30 (digitalt via Zoom). Det er gratis og åpent for alle, fra hele landet. Program kommer her i løpet av våren: Kurs i klinisk utprøving av medisinsk utstyr - www.norcrin.no

    • Kursinnhold: Hva skal til for å kunne gjennomføre klinisk utprøving av medisinsk utstyr innenfor gjeldende regelverk.
    • Målgruppe: Kurset retter seg mot forskere, prosjektledere, stipendiater, leger, studie-sykepleiere/koordinatorer og andre helsefaggrupper som ønsker å øke sin kompetanse innen planlegging og gjennomføring av studier av medisinsk utstyr.

    Direktoratet for medisinske produkter (DMP) avholder webinarer om medisinsk utstyr. Oversikt over planlagte webinarer og opptak og presentasjoner av de som er gjennomført finner du her, Webinarer om medisinsk utstyr - Direktoratet for medisinske produkter (dmp.no).

    Frist for påmelding er 05.06.24

  • Introduksjonskurs i helseøkonomisk evaluering: 07. juni 2024

    Forskningsstøtte presenterer et introkurs i helseøkonomisk evaluering. For å forstå hva som gjør at noen behandlinger blir prioritert og andre ikke er det viktig å forstå begrep som behandlingseffekt, kvalitetsjusterte leveår (QALY) og kostnadseffektivitet. Team helseøkonomi ved forskningsstøtte, OUS, forklarer hva helseøkonomi er, hva som inngår i en helseøkonomisk evaluering, hvordan dataene analyseres og hvorfor helseøkonomisk evaluering er viktig å inkludere i en klinisk studie.

    Kurset henvender seg først og fremst til stipendiater og forskere som arbeider med kliniske studier. Vi oppfordrer til stedlig deltakelse. Mer informasjon om programmet kommer snart!

    • Dato: 7. juni 2024, kl. 09:00 - 12:00
    • Påmeldingsfrist: 3. juni 2024, kl. 16:00
    • Sted: Rikshospitalet, Rødt auditorium eller digital deltakelse
    • For spørsmål: ta kontakt med Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

    PÅMELDING

  • OMERACT: 14.-18. mai 2025

    Det er annonsert at OMERACT 2025 er på trappende!

    OMERACT vil arrangeres 14-18. mai 2025 på Chateauform Campus La Mola in Terrassa, bare 30 minutter utenfor Barcelona, Spania.

    For mer informsjon se her; OMERACT 2025 – OMERACT

  • EULAR 2025: 11. – 14. juni, Barcelona

  • Fagkonferanse i Kunnskapsbasert Smertebehandling, 12. - 13. juni

    Styret i NOSF ønsker velkommen til 

    Den 20. nasjonale fagkonferanse i Kunnskapsbasert Smertebehandling. 

    Konferansen avholdes torsdag 12. og fredag 13. juni 2025 på Rikshospitalet. Ta gjerne en kikk på det foreløpige programmet. Du finner det her 

    Kursavgift:
    Ved påmelding til og med 12. mai: kr 2.300,- for medlemmer i NOSF og kr 2.800,- for ikke-medlemmer.

    Ved påmelding etter 12. mai: kr 3.000,- for medlemmer og kr 3.500,- for ikke-medlemmer 
    For én enkel kursdag er avgiften kr 1.750,- for medlemmer og 1.950,- for ikke-medlemmer. 

    Prisen inkluderer enkel lunsj, kaffe og deltakerbevis.

    Sosial sammenkomst/mingleparty i Domus Medica med fingermat og drikke torsdag kl 17-18:30  (gratis påmelding).


    Klikk her for påmelding til konferansen 

    Klikk her for informasjon om abstraktinnlevering

    Informasjon finner du også på foreningens hjemmesider: www.norsksmerteforening.no

    Eventuelle spørsmål angående påmelding og overnatting rettes til kongressarrangør
    Liwlig Conference AS
    Telefon: 61 28 73 20
    E-post: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

    Konferansen vil bli søkt forhåndsgodkjent til DNL og ulike andre forbund. 

  • Kurs i kliniske oppdragsstudier – fra forespørsel til sluttrapportering: 03. juni 2025

    Kurset er praktisk rettet og henvender seg først og fremst til utprøvere, studiesykepleiere, prosjektkoordinatorer og andre som arbeider med kliniske studier på oppdrag fra industrien, primært legemiddelstudier.

    Vi går gjennom hele prosessen, fra forespørsel om deltakelse til avslutning og arkivering, hvilke forpliktelser og fordeler studiedeltakelse innebærer for sykehuset og hvilke forventninger industrien har.

    Det er en fordel å ha gjennomført GCP-kurs og gjerne noe erfaring fra kliniske studier, da kurset forutsetter en viss kjennskap til regelverk og begreper.

     

    Det er mulig å delta digitalt via Teams.

     

    Kurset er gratis og inkluderer en enkel lunsj for de som deltar fysisk.

  • Helseøkonomisk evaluering i kliniske forsøk: 06. juni 2025

    Helseøkonomigruppa ved OUS’ Clinical Trials Unit avholder seminar om helseøkonomisk evaluering i forbindelse med kliniske forsøk.

    Seminaret vil fokusere på:

    • hva en helseøkonomisk evaluering er og i hvilke kliniske forsøk slike analyser kan være aktuelle;
    • hvordan man bør best planlegge innhenting av relevant data til analysene, og;
    • hvordan man tolker resultatene av kostnadseffektivitetsanalysen.

    Seminaret er for klinikere og krever ingen forkunnskaper.

!-- {"type":"layout","children":[{"type":"section","props":{"image_position":"center-center","image_size":"cover","style":"primary","text_color":"light","title_breakpoint":"xl","title_position":"top-left","title_rotation":"left","vertical_align":"","width":""},"children":[{"type":"row","children":[{"type":"column","props":{"image_position":"center-center","position_sticky_breakpoint":"m","vertical_align":"middle"},"children":[{"type":"headline","props":{"content":"Aktuelle kurs og konferanser","image_align":"left","image_margin":"xsmall","margin_bottom":"small","margin_top":"small","text_align":"left","title_decoration":"divider","title_element":"h1","title_style":"heading-small"}}]}],"props":{"margin_bottom":"remove","margin_top":"remove","row_gap":"large","width":"default"}}],"name":"Topp farget"},{"type":"section","props":{"image_position":"center-center","style":"default","title_breakpoint":"xl","title_position":"top-left","title_rotation":"left","vertical_align":"","width":"default"},"children":[{"type":"row","children":[{"type":"column","props":{"image_position":"center-center","position_sticky_breakpoint":"m"},"children":[{"type":"headline","props":{"content":"Konferanser","image_align":"left","image_margin":"xsmall","title_element":"h1"}},{"type":"accordion","props":{"collapsible":true,"content_column_breakpoint":"m","image_align":"top","image_grid_breakpoint":"m","image_grid_width":"1-2","image_svg_color":"emphasis","link_style":"default","link_text":"Read more","show_image":true,"show_link":true},"children":[{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Hold av datoen 23. januar 2026 til DEN 12. ÅRLIGE KONFERANSEN OM PROM I KLINISK FORSKNING.

\n

Tid: 23. januar 2026 kl 9.00 til 15.10. Påmeldingsfrist: 2. januar 2026.

\n

Hvor: Auditorium Forskningsbygget Radiumhospitalet.

I slutten av oktober åpnes påmelding her: https://lnkd.in/g3EfwidK

Les om konferansen her: https://lnkd.in/gjM8aXZ4

Arrangeres av forskningsgruppe for PROM og helsekompetanse & PROMiNET

","link":"https://lnkd.in/gjM8aXZ4","title":"Den 12. årlige konferansen om PROM i klinisk forskning 23. januar 2026"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Nasjonal kompetansenettverk for persontilpasset medisins (NorPreM) årlige konferanse. Årets tema: «Sjeldenutfordringen – nødvendigheten av internasjonalt samarbeid»

\n

Link: NorPreM konferansen 2026 – NorPreM – Nasjonalt kompetansenettverk for persontilpasset medisin

","image":"https://norprem.no/norprem-konferansen-2026","title":"NorPreM konferansen 2026: 7.-8. mai, Bergen"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

 congrhttps://congress.eular.org/ess

\n

","title":"EULAR 2026: 3.-6. juni, London"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Nordic Conference on Future Health (NCFH 2026), organisert i samarbeid mellom  Nordic Society of Human Genetics and Precision Medicine (NSHG-PM), Statens Serum Institut (SSI) Denmark og the Nordic Biobank Network.

\n

Link: Home - Nordic Conference on Future Health

\n

Viktige datoer:

\n
    \n
  • Abstract submission opens: January 2026
    • \n
  • Registration opens: February 2026
    • \n
  • Abstract submission deadline: 21 April 2026
    • \n
  • Abstract notification: 1 June 2026
    • \n
  • Early registration deadline: 15 June 2026
    • \n
","image":"Home - Nordic Conference on Future Health","title":"Nordic Conference on Future Health (NCFH 2026): 14.-16. september, Kjøpenhavn"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

ACR 2025 arrangeres 24. – 29. oktober i McCormick Place in Chicago, Illinois

\n

Abstract Submission: To Be Announced

\n

For mer informasjon se her; ACR Convergence

","title":"ACR 24. - 29. oktober 2025"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Nasjonale forskningskonferanse- muskelskjeletthelse (MUSS) 

\n
    \n
  • Sted: Clarion Hotell Oslo Airport, Hans Gaarders vei 15, Gardermoen
    • \n
  • Tid: 13.-14. november 2025
    • \n
  • Abstraktfrist: 12. september 2025
    • \n
\n

Bli med på vår tverrfaglige konferanse med to innholdsrike dager med spennende foredrag. Konferansen er aktuell for forskere, helsepersonell, brukere, klinikere og andre som er interesserte i muskelskjeletthelse. Deltakelse på konferansen gir deg en mulighet til nettverksbygging og til å bli inspirert av andre som deler din interesse for feltet.

\n

Abstrakt til fire foredrag og/eller posterpresentasjon
Du er velkommen til å sende inn abstrakt til frie foredrag og/eller posterpresentasjon. Abstrakt sendes til Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den. innen 12. september 2025. Vi ønsker sammendrag fra studier i alle faser - fra planlagte prosjekter til publiserte arbeider. Det blir delt ut pris til beste frie foredrag og beste posterpresentasjon.

\n

Godkjente kurspoeng
Det vil bli søkt om godkjente kurspoeng for deltakelse på konferansen. Informasjon om dette legges ut på konferansens webside etter hvert som foreninger/forbund godkjenner timer for konferansedeltakelse.

\n

For mer informasjon om konferansen, godkjente kurspoeng, påmelding, innsending av abstrakt og samarbeidsforum, se: www.muss.no. Websiden oppdateres fortløpende.

\n

For mer informasjon ta kontakt med Linda M. Pedersen, e-post: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den., tlf.nr: 23016171/91106219

","title":"MUSS konferansen: 13.-14. november. "}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Datoene for årets julemøtet er 19.-21.11 og årets kurs avholdes i Drammen så hold av datoene. Mer informasjon følger etter hvert.

","title":"Juleseminar NRF: 19.-21. november 2025"}}]},{"type":"headline","props":{"content":"Kurs","image_align":"left","image_margin":"xsmall","title_element":"h1"}},{"type":"accordion","props":{"collapsible":true,"content_column_breakpoint":"m","image_align":"left","image_grid_breakpoint":"m","image_grid_width":"1-4","image_svg_color":"emphasis","image_vertical_align":false,"link_style":"default","link_text":"Read more","show_image":true,"show_link":true},"children":[{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Velkommen til nye tilbud om veiledning av stipendiatene i brukermedvirkning i forskningsprosjektene sine for KOS-gruppen og Journal Club 2026.

\n

Tid:

\n

- Gruppeveiledning i KOS er onsdag 11. februar kl 0915-1015

\n

- Gruppeveiledning i Journal Club er tirsdag 7. april kl 1145-1230 i Eplehagen.

\n

Hensikten med veiledningen er å løfte frem en problemstilling som omhandler ulike faser i samarbeidet, og for økt fokus og kunnskap om brukermedvirkning i forskning.

\n

Kontaktperson:

\n

Marianne Skaar- Rådgiver brukermedvirkning i forskning REMEDY forskningssenter og EHI Diakonhjemmet sykehus

\n

Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

\n

Tlf 99241593

","title":"Veiledning i brukermedvirkning i forskningsprosjektet for stipendiater 2026"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

ICH GCP R3 kom i ny versjon i januar i år, og ble implementert den 23. juli i år. I den forbindelse er NorCRINs SOPer oppdatert. De ligger på metodebok.no. 

\n

Les mer på: NorCRINs SOPer for legemiddelstudier er oppdatert

","title":"NorCRINs SOPer er nå oppdatert i henhold til ICH GCP R3"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

ICH GCP R3 kom i ny versjon i januar, og gjelder fra 23. juli 2025. Regelverket er utformet spesielt med tanke på kliniske studier tenkt brukt i søknad om markedsføringstillatelse, men gjelder for alle som gjennomfører legemiddelstudier, også akademia.

\n

Forskingsstøtte har summert opp de viktigste endringene i det nye regelverket.

\n

Les oppsummering her

","title":"Hva er nytt i GCP R3?"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Oppdatering til GCP-regelverket (ICH-GCP E6 R3) som trer i kraft 23. juli 2025 - se link for Selvstudium.

\n

I januar 2025 ble en helt ny versjon av GCP ferdigstilt, ICH GCP E6(R3). Alle må etter 23.6.25 ha dokumentert GCP-kurs for R3 (kurs før feb-25 har vært R2-versjon). 

\n

På NorCRIN finner du et selvstudium som kan tas for de som ikke har vært på GCP-kurs som dekker R3.

\n

Link til selvstudiume her: Kurs - NorCRIN

","title":"Selvstudium: Oppdatering til GCP-regelverket (ICH-GCP E6 R3) "}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Velkommen til nye tilbud om gruppeveiledning i brukermedvirkning i forskning høsten 2025 for Ph.d-stipendiater tilknyttet REMEDY forskningssenter!

\n

 

\n

Hensikten med veiledningen er å synliggjøre brukermedvirkning i forskningsprosjektene deres og er en anledning til å presentere en problemstilling som omhandler samarbeidet med brukermedvirkerne i prosjektene til den enkelte.

\n

 

\n

Hold av datoene allerede nå:

\n

mandag 13. oktober kl 14.00-14.45

\n

mandag 8. desember kl 14.00-14.45

\n

 

\n

Veiledningene vil være på møterom 117 i DBL-bygget på Diakonhjemmet sykehus. Påmelding for deltakelse vil sendes ut i god tid i forkant.

\n

 

\n

Vennlig hilsen

\n

Marianne Skaar

\n

Rådgiver brukermedvirkning i forskning REMEDY forskningssenter og EHI Diakonhjemmet sykehus

\n

Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

\n

Tlf 99241593

","title":"Veiledning i brukermedvirkning i forskningsprosjektet for stipendiater høsten 2025"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

I januar 2025 ble en helt ny versjon av GCP ferdigstilt, ICH GCP E6(R3). Alle må etter 23.6.25 ha dokumentert GCP-kurs for R3 (kurs før feb-25 har vært R2-versjon). 

\n

Det oppdaterte regelverket reflekterer en modernisering av GCP for å møte dagens behov i klinisk forskning, samtidig som deltakernes sikkerhet og datakvalitet fortsatt står i sentrum. GCP revisjonen har økt fokus på kvalitet gjennom risikostyring og krav til oversikt. I tillegg har datahåndtering og statistisk fått økt oppmerksomhet.

\n

Det er et lovpålagt krav at alle som har et ansvar i henhold til GCP, og som er involvert i utprøving av legemidler på mennesker skal ha dokumentert GCP-opplæring. Kunnskap om GCP er nyttig for alle som er involvert i kliniske studier. Programmet ser du her. I vår vil Regional forskningsstøtte ved OUS gjennomføre 2 kurs, som vil være både digitale og fysiske (Rikshospitalet, Store auditorium).

\n

Fredag 12.september og torsdag 06. november

\n
    \n
  • Hovedutprøver kl. 9:00-11:30 og sponsor kl. 12:00-16:00
    • \n
  • Sted: digitalt eller fysisk (Rikshospitalet, Store auditorium)
    • \n
  • Pris: Kurset er gratis
    • \n
  • Påmelding: du kan melde deg her
    • \n
  • Påmeldingsfrist: 10. september og 04. november
    • \n
\n

Hovedutprøver: Kurset dekker ansvar og roller for hovedutprøvere og andre som bidrar i inkludering og oppfølging av studiedeltagere.

\n

Sponsor: Kurset dekker sponsors ansvar og roller i legemiddelstudier, bl.a. å skrive protokoll og informasjonsskriv til studiedeltagere, korrespondere med myndigheter (legemiddelverk og etikkomiteer) og. Sponsor er initiativtaker og ansvarlig for hele studien.

\n

Direktoratet for medisinske produkter (DMP, tidligere SLV) og Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK) vil informere om ny forordning for legemiddelutprøvinger, Forordning (EU) Nr. 536/2014, som ble implementert 31. januar 2022 og krav til transisjon fra gammelt til nytt regelverk.

\n

Det vil være mulig å kun delta på DMP og REKs forelesning, se program.

\n

For mer informasjon se: GCP-kurs og andre kurs og seminarer fra Forskningsstøtte

","title":"Good clinical practice (GCP) kurs: 12. september og 06. november"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Kurset berører et bredt spekter av oppgaver tilknyttet studiesykepleierrollen, og fokuserer primært på praktisk utøvelse av studiesykepleie innenfor rammen av gjeldene regulatoriske krav. 

\n

Tid og sted

\n

Når

\n
    \n
  1. 15. okt. 2025, 11:30 - 14:45
    2. \n
  2. 26. nov. 2025, 13:00 - 15:30
    3. \n
\n

Arrangør

\n

NorCRIN

\n

Påmelding

\n

Frist for påmelding: 21. sep. 2025, 23:00

\n

Påmelding

\n

Med dette kurset ønsker NorCRIN å bidra til kompetanseheving som ledd i målsetningen om kvalitativ og kvantitativ økning i utprøvingsaktivitet i tråd med nasjonal handlingsplan for kliniske studier.

\n

Hovedmålgruppen for opplæringen er sykepleiere som ønsker å bidra til behandlingsforskning integrert i en klinisk avdeling eller ved en forskningspost. Det er et grunnleggende kurs for studiesykepleiere som gjerne har ett halvt til ett års erfaring. Kurset berører et bredt spekter av oppgaver tilknyttet studiesykepleierrollen, og fokuserer primært på praktisk utøvelse av studiesykepleie innenfor rammen av gjeldene regulatoriske krav. Se program

\n

Det blir en kombinasjon av fysisk møte innenfor hvert enkelt helseforetak og digitalt gjennomføring for de som ikke har mulighet for fysisk møte. De fysiske møtene vil kunne bli på (avhengig av antall deltakere): Universitetssykehuset Nord-Norge, St. Olavs hospital- universitetssykehuset i Trondheim, Haukeland universitetssykehus, Stavanger universitetssykehus, Akershus universitetssykehus og Oslo universitetssykehus. Vi erfarer at fysisk oppmøte er bedre for læringsprosessen og nettverksbygging, og oppfordrer til fysisk deltakelse.

\n

Kurset arrangeres to ganger i året og består av både fysisk møte/webinar (m/gruppearbeid) over to halve dager, og selvstudium (e-læring, videoforedrag, litteraturstudium, og hjemmeoppgaver). Totalt kursomfang er beregnet til ca. 25 timer for de som har erfaring med studiesykepleie, mens uerfarne må beregne mer tid.

\n

Deltakeravgift - Pris kr. 1500 betales ved påmelding via kredittkort eller VIPPS. Husk å holde av tidspunktene i din kalender og avtal med arbeidsgiver at du får anledning til å delta på begge kursdager, refusjon av deltakeravgift samt tid til å gjennomføre hjemmeoppgavene (fullførte hjemmeoppgaver er krav for å få godkjent kurs).

","title":"Nasjonalt kurs i studiesykepleie, oktober/november 2025"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Kurs for helsepersonell som jobber med revmatiske og muskelskjelett sykdommer.

\n

Når: 06.-07.02.2026

\n

Hvor: Amsterdam, Nederland

\n

Det er nå en mulighet for å søke om å få delta på dette kurset i Amsterdam gratis: EULAR gir ut 10 stipend for å delta med søknadsfrist 2. november.

\n

Kurset er veldig praktisk og engasjerende og samler et helt spesielt knippe kunnskapsrike undervisere som alle er kapasiteter på hvert sitt område. Det er også lagt opp til å gi muligheter for samarbeid og nettverk videre.

","link":"https://esor.eular.org/enrol/index.php?id=710","link_text":"Les mer!","title":"EULAR kurs for helsepersonell som jobber med revmatiske og muskelskjelett sykdommer"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Forskningsstøtte holder kurs i hvordan søke forskningsmidler fra HSØ.

\n

Kurset er basert på den nye HSØ malen og de nye vurderingskriteriene.

\n

 Temaer for kurset:

\n
    \n
  • Ny mal og nye vurderingskriterier
    • \n
  • Formulere mål
    • \n
  • Hva skriver de som lykkes?
    • \n
  • Svare på vurderingskriteriene
    • \n
  • Velge søknadskategori
    • \n
\n

Du kan delta stedlig eller digitalt via Teams (lenke til Teams får du tilsendt på e-post)

\n
    \n
  • Dato: 14. august 2025, kl. 14:00 - 17:00
    • \n
  • Sted: Rikshospitalet, Grønt auditorium
    • \n
  • Digitalt: Teams
    • \n
  • Påmeldingsfrist: 8. august, kl. 16:00
    • \n
\n

 Kontakt for ev. spørsmål: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

\n

Påmeldig her

\n

I utlysningen av Forskningsmidler 2026 har HSØ endret malen for prosjektbeskrivelsen og vurderingskriteriene.

\n

Viktige endringer:

\n
    \n
  • Instruksjonene i malen er klarere
    • \n
  • Fokus på innovasjon og forbedringer
    • \n
  • «Need» kapitlet er tatt ut
    • \n
  • Det er et nytt kapittel 3 - Approach. Her beskrives en overordnet tilnærming for å nå prosjektets mål
    • \n
  • Vurderingskriteriene har nå to hovedpunkter
    • \n
      \n
    • Scientific Quality
      • \n
    • Impact and Implementation Potential
      • \n
    \n
\n

Husk å bruke den nye malen og sjekk vurderingskritereien, den finner du her

","title":"Kurs i hvordan søke forskningsmidler fra HSØ, 14. august 2025"}}]},{"type":"headline","props":{"content":"Arrangementer (møter, seminarer, webinarer)","image_align":"left","image_margin":"xsmall","title_element":"h1"}},{"type":"accordion","props":{"collapsible":true,"content_column_breakpoint":"m","image_align":"left","image_grid_breakpoint":"m","image_grid_width":"1-4","image_svg_color":"emphasis","image_vertical_align":false,"link_style":"default","link_text":"Read more","show_image":true,"show_link":true},"children":[{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Velkommen til nye tilbud om gruppeveiledning i brukermedvirkning i forskning høsten 2025 for Ph.d-stipendiater tilknyttet REMEDY forskningssenter!

\n

 

\n

Hensikten med veiledningen er å synliggjøre brukermedvirkning i forskningsprosjektene deres og er en anledning til å presentere en problemstilling som omhandler samarbeidet med brukermedvirkerne i prosjektene til den enkelte.

\n

 

\n

Hold av datoene allerede nå:

\n

mandag 13. oktober kl 14.00-14.45

\n

mandag 8. desember kl 14.00-14.45

\n

 

\n

Veiledningene vil være på møterom 117 i DBL-bygget på Diakonhjemmet sykehus. Påmelding for deltakelse vil sendes ut i god tid i forkant.

\n

 

\n

Vennlig hilsen

\n

Marianne Skaar

\n

Rådgiver brukermedvirkning i forskning REMEDY forskningssenter og EHI Diakonhjemmet sykehus

\n

Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

\n

Tlf 99241593

","title":"Veiledning i brukermedvirkning i forskningsprosjektet for stipendiater høsten 2025"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

REMEDY Young Researcher Program inviterer til REMEDYs årlige YRP-seminar på Oscarsborg festning (Drøbak) onsdag 17. – torsdag 18. september 2025. Hold av datoene allerede nå!

\n

Program og invitasjon til påmelding kommer ila. våren, men det er allerede booket inn flere fremragende internasjonale foredragsholdere.

\n

Det er planlagt et engasjerende og sosialt seminar. Tentative temaer:

\n
    \n
  1. Forskningsmetode (med blandt annet Finansiering, Studie fra A til Å)
    2. \n
  2. Praktiske verktøy (med blandt annet KI, Hvordan lage gode postere)
    3. \n
  3. Workshops (med blandt annet akademisk skriving, Formidling, Lage gode postere,)
    4. \n
\n

Målgruppen er unge forskere, fra nybegynner til og med post.doc.-nivå. Dette inkluderer:

\n
    \n
  • stipendiater som har tilknytning til arbeidsplaner i REMEDY
    • \n
  • post.doc som har tilknytning til arbeidsplaner i REMEDY
    • \n
  • Master-studenter som har tilknytning til arbeidsplaner i REMEDY
    • \n
\n

I tillegg er ansatte i CTU velkomne til å delta.

\n

Om du har spørsmål eller lurer på om du er i målgruppen kan du kontakte Tuva Moseng og/eller Alexander Mathiessen.

","title":"REMEDYs årlige YRP-seminar. 17.-18. september"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Virke arrangere diverse kurs, feks prosjektlederkurs, lederkurs, teamlederkurs, smart rekruttering, presentasjonsteknikk, arbeidsmiljø og arbeidsrett og bærekraft. For mer informasjon se: Kurs og digitale arrangementer hos Virke

","image":"","title":"Diverse kurs fra Virke"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Følg med på kurs fra OUS Regional Forskningsstøtte her: Forskningsstøttes kurs - Oslo universitetssykehus HF

","title":"Kurs fra OUS Regional Forskningsstøtte"}}]},{"type":"image","props":{"image":"images/diverse/NIC_3000_1360.jpg","image_svg_color":"emphasis","margin_bottom":"default","margin_top":"default"}},{"type":"headline","props":{"content":"Tidligere kurs","image_align":"left","image_margin":"xsmall","title_element":"h1"}},{"type":"accordion","props":{"collapsible":true,"content_column_breakpoint":"m","image_align":"top","image_grid_breakpoint":"m","image_grid_width":"1-2","image_svg_color":"emphasis","link_style":"default","link_text":"Read more","show_image":true,"show_link":true},"children":[{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Den 40th Scandinavian Congress of Rheumatology (SCR) arrangeres i Malmø September 2025.

\n

The preliminary scientific program will be available in spring 2025, følg med her: 40th Scandinavian Congress of Rheumatology

\n

Følg med her for informsjon; 40th Scandinavian Congress of Rheumatology - Svensk Reumatologisk Förening

\n


➢ å vurdere meirverdi av brukarmedverknad
➢ å igangsette konstruktiv brukarmedverknad i eigne prosjekt
➢ brukarorganisasjonar og lokale brukarutval si rolle
➢ å formidle eiga forsking til brukarar på ein lettfatteleg måte
➢ metodar for å involvere pasientrepresentantar

For Phd studentar/forskarar:
Kurset gjev 2 ECTS for PhD-kandidatar og andre studentar under kurskode CCBIONEUR910, påmelding kommer i Studentweb (frist som regel 1. februar). Kun fysisk oppmøte. Undervisingsspråket er hovudsakleg norsk.

For pasientar og pårørande:
Er du pasient eller pårørande, og interessert i korleis du kan påverke
medisinsk forsking? Så vil vi gjerne invitere deg til kurset
«Brukarmedverknad i medisinsk og helsefagleg forsking». Her vil du få møte den nye generasjonen med legar og forskarar, høyre om forskaren sitt ansvar for brukarmedverknad i forskinga si, korleis dette kan gjerast, og ikkje minst kome med dine eigne innspel. Pasientar og pårørande veit best korleis det er å leve med sjukdomen, og har ei unikt presepktiv som forskarar og helsepersonell ikkje alltid har. Både erfarne og uerfarne
brukarrepresentantar (pasientar/pårørande) er velkomne. Påmeldingsskjema blir lagt ut seinare, men hald dato og vis interesse ved å klikke deg på dette arrangementet.

\n

Se mere informasjon:

\n

(1) Hald dato: Kurs i brukermedverknad i medisinsk og helsefagleg forsking | LinkedIn

","title":"40th Scandinavian Congress of Rheumatology: 3-6. september 2025"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Eit tredagers interaktivt kurs der forskarar/studentar og brukerrepresentantar i saman lærar om:

➢ bakgrunnen for innføring av brukarmedverknad i forsking
➢ forskaren sitt ansvar for at brukarmedverknad vert integrert i heile
prosessen i eit klinisk forskingsprosjekt
➢ korleis brukarmedverknad er dokumentert til å påverke forskinga
➢ å vurdere meirverdi av brukarmedverknad
➢ å igangsette konstruktiv brukarmedverknad i eigne prosjekt
➢ brukarorganisasjonar og lokale brukarutval si rolle
➢ å formidle eiga forsking til brukarar på ein lettfatteleg måte
➢ metodar for å involvere pasientrepresentantar

For Phd studentar/forskarar:
Kurset gjev 2 ECTS for PhD-kandidatar og andre studentar under kurskode CCBIONEUR910, påmelding kommer i Studentweb (frist som regel 1. februar). Kun fysisk oppmøte. Undervisingsspråket er hovudsakleg norsk.

For pasientar og pårørande:
Er du pasient eller pårørande, og interessert i korleis du kan påverke
medisinsk forsking? Så vil vi gjerne invitere deg til kurset
«Brukarmedverknad i medisinsk og helsefagleg forsking». Her vil du få møte den nye generasjonen med legar og forskarar, høyre om forskaren sitt ansvar for brukarmedverknad i forskinga si, korleis dette kan gjerast, og ikkje minst kome med dine eigne innspel. Pasientar og pårørande veit best korleis det er å leve med sjukdomen, og har ei unikt presepktiv som forskarar og helsepersonell ikkje alltid har. Både erfarne og uerfarne
brukarrepresentantar (pasientar/pårørande) er velkomne. Påmeldingsskjema blir lagt ut seinare, men hald dato og vis interesse ved å klikke deg på dette arrangementet.

\n

Se mere informasjon:

\n

(1) Hald dato: Kurs i brukermedverknad i medisinsk og helsefagleg forsking | LinkedIn

","title":"Kurs i brukermedverknad i medisinsk og helsefagleg forsking, 07.-09. mai 2025"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Hovedmålgruppen for opplæringen er sykepleiere som ønsker å bidra til behandlingsforskning integrert i en klinisk avdeling eller ved en forskningspost. Det er et grunnleggende kurs for studiesykepleiere som gjerne har ett halvt til ett års erfaring. Kurset berører et bredt spekter av oppgaver tilknyttet studiesykepleierrollen, og fokuserer primært på praktisk utøvelse av studiesykepleie innenfor rammen av gjeldene regulatoriske krav. 

\n

Kurset består av både fysisk møte/webinar (m/gruppearbeid) over to halve dager, og selvstudium (e-læring, videoforedrag, litteraturstudium, og hjemmeoppgaver). Totalt kursomfang er beregnet til ca. 25 timer for de som har erfaring med studiesykepleie, mens uerfarne må beregne mer tid.  Se kursprogram

\n

De fysiske møtene vil bli på: Akershus universitetssykehus og Oslo universitetssykehus. 

\n

\n

Nytt! Fra høsten 2024 innføres deltakeravgift. Dette ble besluttet på NorCRIN styremøte 24. april 2024. Pris kr. 1000 betales ved påmelding via kredittkort eller VIPPS. Husk å holde av tidspunktene i din kalender og avtal med arbeidsgiver at du får anledning til å delta på begge kursdager, refusjon av deltakeravgift samt tid til å gjennomføre hjemmeoppgavene (fullførte hjemmeoppgaver er krav for å få godkjent kurs). 

\n

Kursdager/webinar 2024:

\n
    \n
  • Fredag 18. oktober kl 11.30-14.45
    • \n
  • Onsdag 27. november kl 13.00-15.30.
    • \n
\n
\n
\n
\n
\n
Påmeldingsfrist: 29. september 2024
\n
Link til påmelding her
\n
\n
\n
\n
\n

Materialet for selvstudium (e-læringskurs) vil bli tilgjengelig i Læringsportalen ved HF’ene, og selvstudium og hjemmeoppgaver skal fullføres innen siste webinar, hvor svar på oppgavene gjennomgås i grupper. Det er ca. 100 plasser på kurset som vil bli fordelt mellom foretakene. 

Ved spørsmål, ta kontakt med kurskoordinator Tanja Igland, på e-post: tanja.igland@helse-bergen.

\n
\n
\n
\n
\n
Klikk her for kursmateriell
\n
\n
\n
\n
","title":"Nasjonalt kurs i studiesykepleie, oktober/november 2024"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

RECONNECT arrangerer seminar 24. april med temaet \"Helhetlig planlegging av desentraliserte kliniske studier - hva på du ta hensyn til?\"

\n

\n

I mange kliniske studier implementeres det digitale løsninger som et desentraliserte element med formål å gjøre kliniske studier lettere tilgjengelig for pasientene.
Det er flere hensyn som må tas når man planlegger en desentralisert klinisk studie med digitale løsninger. Noen av disse hensynene og hvordan man skal ivareta pasientenes behov ønsker vi å løfte frem under seminaret.

\n

Seminaret vil ha fokus på et utvalg områder:

\n
    \n
  • Digital kompetanse og utenforskap
    • \n
  • Brukermedvirkning og samskaping
    • \n
  • Digital datainnsamling
    • \n
\n

Foreløpig program:

\n

program240425_03.jpeg

\n

Programmet er ikke endelig satt, så endringer i innhold og tidskjema kan forekomme

\n

Praktisk informasjon

\n
    \n
  • Dato: 24. april
    • \n
  • Tid: 09:30 - 15:00
    • \n
  • Sted: Stortingsgata kurs & konferanse, Stortingsgata 20, Oslo
    • \n
\n

Seminaret er gratis, og krever påmelding for deltakelse.

","title":"RECONNECT arrangerer seminar 24. april - \"Helhetlig planlegging av desentraliserte kliniske studier - hva på du ta hensyn til?\""}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

REMEDYs årlige seminar på Sanner Hotell på Granavollen blir onsdag 5. – torsdag 6. mars 2025, så hold av datoene allerede nå!

\n

Program komme i starten av desember

\n

Målgruppen er forskere/forskningsmedarbeidere som vil ha en aktiv rolle i samarbeidsprosjekter og aktiviteter som inngår i REMEDY. 

\n

Mer informasjon kommer

","title":"REMEDY seminar, 5.-6. mars"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Regional forskningsstøtte arrangere seminar seminar for alle kolleger i forskningsstøtte, forskere og studiepersonell, og andre interesserte.

\n

Hold av 03. og 04. mars 2025

\n

I seminaret vil vi presenterer aktuelle temaer og vise hvordan forskningsstøtte lokalt og regionalt hjelper forskere og studiepersonell som jobber med  forsknings- og kvalitetsprosjekter. Program vil ha bidrag fra flere, og skal være nyttig for hele vårt miljø.

\n

Mer informasjon kommer. 

","title":"Regional forskningsstøtte arrangere seminar for forskere og forskningspersonell 3. - 4. mars"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

WP1 inviterer til vinterseminar onsdag 5.2 kl 15:15-17:15 med påfølgende middag. 

\n

Hold av dato- mer info kommer rett over jul.

","title":"WP1 vinterseminar 05. februar 2025"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Good Clinical Practice er oppdatert og går under kortnavnet ICH GCP R3

\n

Den oppdaterte versjonen implementeres i EØS-området 23. juli 2025.

\n

REK KULMU krever at alle hovedutprøvere som skal inngå i søknader til myndigheter fra og med 23. juli 2025 skal ha være opplært i ICH GCP R3.

\n

På torsdag og fredag denne uken vil de danske legemiddelmyndighetene ha et 3,5 timers Teamsmøte om ICH-GCP R3, 27.02.2025 på dansk, 28.02.2025 på engelsk, kl. 14:30 - 18:00.

\n

Det vil ikke bli gitt ut noe kursbevis av danske myndigheter. Deltagelse vil da beskrives i CV.

\n

Møtene vil omhandle bakgrunnen for endringene, oppbygning av den reviderte retningslinjen, samt gjennomgang av prinsippene og de enkelte seksjonene i Annex 1 med fokus på endringer fra R2 til R3. Det vil være særlig fokus på området ’data governance’, dvs. seksjon 2.12, 3.16 og 4. Det vil bli tid til spørsmål.

\n

Alle prosedyrene for legemiddelstudier på NorCRINs hjemmeside vil være oppdatert i henhold til ICH GCP R3 innen 23. juli 2025.

","title":"Kurs ICH GCP R3: 27.02 og 28.02"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Konferansen består av et bredt program der du vil du få høre om helseøkonomi og PROMs og komplekse intervensjoner med helsekompetanse og PROM.

\n

 Du vil få innblikk i de ferske SISAQOL-IMI konsensusretningslinjene for analyse, tolkning og presentasjon av PROM data og om brukermedvirkning i utvikling av konsensusretningslinjer. I tillegg vil du få presentert eksempler på IKT-plattformer for elektroniske PROM (ePROM) og om pasienters erfaringer med ePROM i digital hjemmeoppfølging. Les mer om konferansen her: PROM i klinisk forskning 2025

\n
    \n
  • Dato: 13. januar 2025, kl. 09:00 - 15:10
    • \n
  • Sted: Radiumhospitalet, Forskningsbygg K, Auditoriet
    • \n
  • Deltakeravgift: 600 kr (Inkl. lunsj)
    • \n
  • Påmeldingsfrist: 23. desember 2024
    • \n
  • Link til program og påmelding: Kurs og aktiviteter - PROMiNET
    • \n
","title":"PROM i klinisk forskning – 13. januar 2025"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"
\n
Torsdag 17. desember kl. 16.00
\n
\n
NRF og REMEDY forskningssenter har gleden av å invitere til et åpent webinar med en av verdens ledende eksperter på brukermedvirkning.
\n
\n
\n
 
\n
\n
\n
Dr. Julia Abelson har dedikert sin karriere til brukermedvirkning. Hun er Professor og leder ved McMasters Universitets seksjon for health and research methods i Canada, og har i sitt arbeide utviklet og forsket på ulike verktøy for brukermedvirkning. I dette webinaret presenterer hun en kort historisk oversikt om brukermedvirkning i forskning og helsesystemer (med et internasjonalt perspektiv) og snakker om utfordringene på feltet.
\n
\n
\n
 
\n
\n
\n
Etter presentasjonen, har vi en diskusjon der Dr. Abelson, Professor Ingvild Kjeken ved REMEDY og Fagsjef Anna Fryxelius i NRF prater om sentrale problemstillinger og muligheter innen brukermedvirkning.
\n
\n
\n
\n
\n
Dr. Abelson har jobbet i mange år med utviklingen av et måleinstrument for brukermedvirkning som brukes i mange land. Dette verktøyet har Joachim Sagen oversatt til norsk som del av sitt doktorgradsarbeide.
\n
\n
\n
 
\n
\n
\n
Webinaret holdes på engelsk.
\n
\n
\n
\n
Les mer og meld deg på her.
\n
\n
For mere informasjon se her: Webinarserie om nyeste forskning innen revmatologi | Norsk Revmatikerforbund
","title":"Webinarserie: Brukermedvirkning – Patient and public involvement, 17.12.24"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Kurset All About Clinical Trials  vil bli holdt på Diakonhjemmet sykehus, Oslo 12.-13. desember i 2024.

\n

Kurset er et samarbeid mellom European Society of Cardiology (ESC) Cardiovascular Pharmacoloy (CVP) working group, Association of Cardiovascular Nursing & Allied Professions (ACNAP), Norsk Cardiologisk Selskap og REMEDY.  

\n

Kurset er et generisk kurs som tar for seg alle sider ved clinical trials og vil det være relevant for alle som er interessert i kliniske studier. Kurset egner seg spesielt godt for PhD kandidater. 

\n

Formålet med AACT-kurset er å gi et innblikk i alle aspekter ved kliniske studier: fra design til implementering og evaluering av resultater. Kurset vil også fremheve nylig foreslåtte metoder for klinisk utprøving samt diskutere regulatoriske krav. Ved å delta på kurset får man et GCP diplom som har EU standard, og som ligger noen hakk over det norske GCP diplomet. Kurset er ikke forhåndsgodkjent som et PhD kurs, men dette kan søkes om i etterkant og vil sannsynligvis bli godkjent. For mer informasjon og program, se ESC 365 - All About Clinical Trials (AACT) (escardio.org)

\n

Kurset har høy faglig standard med både nasjonale og internasjonale foredragsholdere og egner seg for alle som er interessert i klinisk forskning; PhD kandidater, postdoktorer og kliniske forskere som leger, sykepleiere og annet helsepersonell.

\n

Registreringsavgift:

\n
    \n
  • Medlemmer ESC CVP working group, PhD kandidater (REMEDY YRP), postdoktorer (REMEDY YRP)  og unge ACNAP medlemmer: 50 Euro 
    • \n
  • Sykepleiere og allierte fagpersoner (ACNAP) 250 Euro 
    • \n
  • Standard registreringavgift: 300 Euro
    • \n
\n

Registrering på:  https://esc365.escardio.org/event/1613

","title":"All About Clinical Trials, 12.-13. desember"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

WP3 ønsker invitere til et seminar 12. desember kl 9.30-11.00. 

\n

Seminaret omhandler \"Pain phenotyping in rheumatic diseases\" - kjernen  i WP3.

\n

Lisa Carlesso er fysioterapeut av bakgrunn og er førsteamanuensis ved McMaster University i Canada, og har mye erfaring fra forskning innenfor smerte ved artrose. I tillegg vil stipendiat Daniel Bordvik presentere sin nyeste forskning fra Nor-Hand studien, og jeg vil presentere vår nye studie \"Pain in inflammatory arthritis\" hvor vi snart skal starte datainnsamling. 

\n

Program: 

\n

9.30-10.00: Lisa Carlesso: Pain mechanisms in people with knee osteoarthritis: Insights from phenotypes
10.00-10.10: Discussions and questions
10.10-10.25: Daniel H. Bordvik: Pain phenotypes and their stability over time in people with hand osteoarthritis: Results from the Nor-Hand study
10.25-10.35: Discussions and questions
10.35-10.50: Ida K. Bos-Haugen: Pain in inflammatory arthritis: The Nor-Pain study
10.55-11.00: Discussions and questions

\n

Melde deg på her: https://nettskjema.no/a/471661

\n

Håper mange har lyst til å komme! 

","title":"WP3 seminar: \"Pain phenotyping in rheumatic diseases\" 12.12.24"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Presisjonsmedisin

\n

Torsdag 5. desember kl. 13:00

\n

NRF får besøk av professor og overlege Hilde Berner Hammer og overlege i revmatologi og seniorforsker Guro Løvik Goll fra REMEDY. De forsker på presisjonsmedisin og jobber med prosjekter med mål om å identifisere biomarkører og genetiske/epigenetiske markører for behandlingseffekt og alvorlighet av sykdom, samt karakterisere og stratifisere tidlig sykdom.

\n

Les mer og meld deg på her.

\n

For mere informasjon se her: Webinarserie om nyeste forskning innen revmatologi | Norsk Revmatikerforbund

","title":"Webinarserie: WP 2 Presisjonsmedisin- 05.12.2024"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

PROMiNET tilbyr veiledning til PhD-stipendiater, postdoktorer, forskere eller andre som er involvert i klinisk forskning med bruk av PROM og har tilhørighet i Helse Sør-Øst.

\n
\n
\n\n

Ønsker du å diskutere og få veiledning i bruk av PROM i prosjektet ditt med våre PROM-eksperter?

\n

For å kunne påvirke klinisk praksis må PROM inkluderes på en vitenskapelig måte. PROMiNET tilbyr veiledning til PhD-stipendiater, postdoktorer, forskere eller andre som er involvert i klinisk forskning med bruk av PROM (og har tilhørighet i Helse Sør-Øst). Prosjektskisse (1-2 sider) og kort beskrivelse av hva det ønskes veiledning på må sendes inn på forhånd. Veiledningen gjennomføres på Teams.

\n

Deltakere som har deltatt på tidligere PROMiNET-kurs prioriteres til oppsatte veiledningstider.

\n

Mer informasjon (PDF).

\n
\n
","title":"Digital veiledning i bruk av pasientrapporterte utfallsmålinger (PROM) i kliniske studier, 6. desember"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

RECONNECT er et forskningsnettverk for desentraliserte kliniske studier. Denne høsten arrangerer nettverket sitt første seminar. For program og påmelding følg linken; RECONNECT-seminar 25. november: \"Hvordan unngå pilotkirkegården?\"  

\n

Foruten en statusgjennomgang av prosjektet vil seminaret fokusere på medisinsk utstyr, spesielt testing og tilgjengeliggjøring av applikasjoner. 

\n
    \n
  • Dato: 25. november 2024
    • \n
  • Tid: 09:30 - 15:15
    • \n
  • Påmeldingsfrist: 15. november 2024
    • \n
  • Påmeldig: se her
    • \n
  • Sted: Stortingsgata kurs & konferanse, Stortingsgata 20
    • \n
  • Pris: Gratis
    • \n
\n

Se nettsidene til REDONNECT! 

\n

I helsevesenet utvikles det i dag mange ulike apper med forskningsmidler. Appene utvikles og brukes i forskning, men mange av appene defineres som medisinsk utstyr og videre bruk stoppes av omfattende prosesser for å CE-merke og kommersialisere appen. Det er derfor mange gode apper som aldri blir tatt i bruk utenfor forskning, og dermed ikke kommer pasientene til gode. 

\n

Foredragsholdere vil dele sine erfaringer med utvikling av apper, hva det er viktig å tenke på ved utvikling av apper, det praktiske i søknadsprosessen og hvordan vi kan bruke digitalisering for å forbedre helsetjenesten.

\n

Foreløpig program:

\n

09:30 - 10:00   -   Registrering og mingling

\n

10:00 - 11:00   -   Oppstart RECONNECT

\n

11:00 - 11:20   -   Pause

\n

11:20 - 12:00   -   Hvordan komme i gang med å teste ut medisinsk utstyr

\n

12:00 - 12:50   -   Lunsj

\n

12:50 - 13:45   

\n

-   Helse Sør-Øst om deres rolle i innovasjon 

\n

-   Hvordan gjøre medisinsk utstyr tilgjengelig

\n

13:45 - 14:05   -   Pause

\n

14:05 - 15:05   

\n

-   Erfaringer med å få apper ut på markedet               

\n

-   Panelsamtale - Hvordan unngå pilotkirkegården?

\n

15:05 - 15:10   -   Avslutning

\n

Endelig program kommer så snart det er klart, og det kan forekomme endringer i tidspunktene over

","title":"RECONNECT-seminar 25. november: \"Hvordan unngå pilotkirkegården?\""}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Forskningsstøtte holder introduksjonskurs i bruk av Ledidi Core for alle ansatte i Helse Sør-Øst RHF. Ledidi Core er en selvbetjent, skybasert IT-løsning for innsamling og analyse av strukturerte data. Løsningen er godkjent i Helse Sør-Øst til forskningsstudier og til kvalitetsregistre, og er egnet for multisenterstudier. Forsker/kliniker kan selv designe spørreskjema, importere Excel-filer og legge til prosjektdeltakere i løsningen.

\n
\n
\n
    \n
  • Når: 26. nov. 2024, 09:00 - 11:00
    • \n
  • Hvor: Sogn Arena, Klaus Torgårds vei 3, Møterom Undredal, 1. etasje
    • \n
  • Påmelding: Påmelding 26 nov
    • \n
\n

Se mer informasjon: Ledidi Core introduksjonskurs - Oslo universitetssykehus HF

\n
\n
","title":"Ledidi Core introduksjonskurs 26. november"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

ACR 2024 arrangeres i 2024 14. – 19. november i Washington, DC.

\n

Abstract Submission har åpent og fristen er 18. juni, for mer informsjon se her; Annual Meeting Abstract Submission

\n

Registration and housing details will be available in June.

\n

For mer informasjon se her; Annual Meeting (rheumatology.org)

","title":"ACR: 14. – 19. november 2024"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Velkommen til veiledning i brukermedvirkning i forskningsprosjektet for ph.d-stipendiater tilknyttet REMEDY forskningssenter høsten 2024!

\n

Det vil være fire årlige gruppeveiledninger hvor hensikten er å øke fokuset og kompetansen om brukermedvirkning i den enkeltes forskningsprosjekt. Veiledningen vil vare i 45 minutter og er basert på en av deltakernes forhåndsinnsendte problemstilling i prosjektet som omhandler brukermedvirkning. Temaene kan være alt fra oppstartsfase, etableringen av prosjektgruppe, rolle- og forventningsavklaring til fase med analyse og eksempelvis medforfatterskap. Veiledningen vil kunne synliggjøre brukermedvirkning i forskningsprosjektene deres og er en anledning til å presentere en problemstilling som omhandler samarbeidet med brukermedvirkerne i prosjektene til den enkelte.

\n

Det vil sendes ut invitasjon til stipendiatene i forkant av veiledningen for påmelding. Noter gjerne allerede nå høstens muligheter for veiledning:

\n

Mandag 18. november kl 1400-1445.

\n

Begge veiledningene vil være i i DBL-bygget møterom 117 (Diakonhjemmet sykehus)

\n

Velkommen skal dere være!

\n

Husk å skrive på at påmeldingen til veiledningen sendes til Marianne Skaar Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den. 

","title":"Veiledning for stipendiater i brukermedvirkning i forskningsprosjektet: november 2024"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

PROMiNET arrangerer Fordypningskurs i bruk av pasientrapporterte endepunkter i kliniske studier. Økt bruk av PROM (Patient Reported Outcome Measures) i forskning og klinikk er en ønsket utvikling og i tråd med politiske føringer. For å sikre høy kvalitet i denne type forskning, er det viktig å lære seg de metodiske aspekter ved bruk av PROM.

\n
    \n
  • Dato: 6. - 8. november 2024
    • \n
  • Sted: Radiumhospitalet, Forskningsbygg K, Seminarrom 1-2/Auditoriet
    • \n
\n

Kurset er primært beregnet for ph.d.-studenter, kliniske forskere og helsepersonell som er involvert i forskning med PROM i Helse Sør-Øst.

\n

Kurset vil kunne gi 2 studiepoeng i ph.d.-programmet ved Universitetet i Oslo.

\n

Kurset arrangeres med fysisk oppmøte 6. og 7. november og på Teams den 8. november.

\n

Deltakeravgift: 1000 kr (inkludert lunsj 6. og 7. nov.)

\n

Påmeldingsfrist: 9. oktober 2024 (totalt 25 plasser)

\n

Informasjon om påmelding, program og prosjektskisse se her. 

","title":"PROMiNET Fordypningskurs: bruk av pasientrapporterte endepunkter i kliniske studier 6. - 8. november 2024"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

WP 5 og WP7 inviterer til høstseminar hvor vi deler erfaringer med utvikling, evaluering og bruk av apper og andre digitale intervensjoner. Vi kommer tilbake med mere detaljert program senere, men hold av datoen allerede nå.

\n

Tidspunkt: Tirsdag 5. november kl. 14:30-17:30.

\n
    \n
  • Sted og tid: Klasserom D14-A111 Atrium Sør på ViD
    • \n
  • Tirsdag 5. november kl. 15:00-17:00
    • \n
  • Link til rommet HER 😊    
    • \n
  • Påmelding HER
    • \n
\n

 

\n

PROGRAM:

\n
    \n
  • 15.00-15.30  Presentasjon av Kinetech - et program for bevegelsesanalyse
    • \n
  • 15.30-15.45  Enkel bevertning
    • \n
  • 15.45-16.45  Erfaringer med ulike app-utviklere/leverandører
    • \n
\n
    \n
  1. \n
      \n
    1. USIT: Happy Hands v/Anne Therese
      2. \n
    2. Youwell: Urika & Genus v/Nina og Anne Therese
      3. \n
    3. Abel: SPARK v/Sella
      4. \n
    4. Flow Technology : DRIV v/Anne-Lene
      5. \n
    \n
    2. \n
\n
    \n
  • 16.45-17.00  Prosess med CE-merking og eierskap v/Nina og Anne Therese
    • \n
","title":"WP 5 og WP7 inviterer til høstseminar, 5.november"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Bli med på vår tverrfaglige konferanse med to innholdsrike dager med spennende foredrag. Konferansen er aktuell for forskere, helsepersonell, brukere, klinikere og andre som er interesserte i muskelskjeletthelse. Deltakelse på konferansen gir deg en mulighet til nettverksbygging og til å bli inspirert av andre som deler din interesse for feltet.

\n

Abstrakt til fire foredrag og/eller posterpresentasjon
Du er velkommen til å sende inn abstrakt til frie foredrag og/eller posterpresentasjon. Abstrakt sendes til Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den. innen 10. september 2024. Vi ønsker sammendrag fra studier i alle faser - fra planlagte prosjekter til publiserte arbeider. Det blir delt ut pris til beste frie foredrag og beste posterpresentasjon.

\n

Samarbeidsforum
Har du et prosjekt eller en prosjektsøknad under arbeid og trenger innspill fra brukermedvirkere i Skjelettnett, har du mulighet til å melde deg på samarbeidsforum på konferansen. Panelet med brukermedvirkere representerer ulike organisasjoner og sykdomsfelt. Deltakelse på denne sesjonen krever forhåndspåmelding. Med deg på ved å sende mail til Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den..

\n

Godkjente kurspoeng
Deltakelse på konferansen gir godkjente kurspoeng/timer for ulike profesjoner. Informasjon om dette finner du på konferansens webside og mer informasjon om dette legges ut etter hvert som foreninger/forbund godkjenner timer for konferansedeltakelse.

\n

Påmelding
Meld deg på via følgende lenke: https://www.trippus.net/muss2024/deltaker

\n

Her kan du melder deg på en eller to dager, middag på konferansehotellet 31. oktober og booke overnatting. Vi har reservert noen hotellrom på Comfort Runway Hotell.

\n

For mer informasjon om konferansen, godkjente kurspoeng, påmelding, innsending av abstrakt og samarbeidsforum, se: www.muss.no. 

\n
    \n
  • Sted: Comfort hotel Runway, Hans Gaarders vei 27, Gardermoen
    • \n
  • Tid: 31. oktober-1. november 2024
    • \n
  • Abstraktfrist: 10. september 2024
    • \n
","title":"MUSS konferanse; 31. oktober – 1. november 2024"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

This course gives an overview of methodological issues and challenges in the design and statistical analysis of randomized controlled trials. We will discuss practicalities and common issues to keep in mind when planning an RCT. We will focus on the key elements of a well-planned RCT, considering different study designs and presenting the most common challenges in the statistical analysis of the results. The topics will be presented based on real examples and cases experienced by the instructors.

\n

The course is divided into the following three parts:

\n

 

\n
    \n
  1. Introduction and main components of RCTs
    2. \n
\n
    \n
  • \n
      \n
    • Structure of RCTs
      • \n
    • Basic study design
      • \n
    • Possible biases and generalizability
      • \n
    • Blinding
      • \n
    • Randomization
      • \n
    \n
    • \n
\n
    \n
  1. Hypothesis testing and sample size
    2. \n
\n
    \n
  • \n
      \n
    • Different types of tests
      • \n
    • Different types of outcomes
      • \n
    • What to report
      • \n
    • Sample size calculation and related issues
      • \n
    • Interim analysis
      • \n
    • Different study designs (crossover trials, cluster-randomized trials, etc.)
      • \n
    \n
    • \n
\n
    \n
  1. Further challenges in planning RCTs
    2. \n
\n
    \n
  • \n
      \n
    • Compliance issues
      • \n
    • Missing data
      • \n
    • Practical issues in analyzing and reporting results
      • \n
    \n
    • \n
\n

WHO SHOULD ATTEND

\n

You should attend our course if you are planning or are involved in RCTs or are interested in expanding your knowledge of trial design and analysis. The course is suitable for both clinical and non-clinical researchers.

\n

Påmeldingsfrist: 11. oktober, kl. 16:00 (totalt 80 plasser)

\n

Link til påmelding her

","title":"Statistics in randomized controlled trials (RCTs): 23-25 oktober"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Informasjonsmøtet er todelt mellom Personvern og Forskerstøtte. Forsøkerstøttes del vil legge opp til diskusjon og spørsmål med utgangspunktet i en presentert case. Møtet er relevant for alle med interesse for eller en rolle i helseforskningsprosjekter.

\n
    \n
  • Dato: Torsdag 26. september, kl. 09:00 - 11:00
    • \n
  • Sted: Sogn Arena, Klaus Torgårdsvei 3, møterom Undredal
    • \n
\n

Hvilket ansvar påhviler en prosjektleder i et helseforskningsprosjekt?

\n
    \n
  • Hvordan melder man inn prosjektet til Personvernombudet?
    • \n
  • Hvilke godkjenninger må på plass før prosjektstart?
    • \n
\n

Dette får du svar på ved å delta på informasjonsmøtet til Teamet for forskningsrådgivning og personvern ved OUS i september.

\n

Det er satt av tid til spørsmål og diskusjon, og har du spørsmål du ønsker vi skal ta opp i møtet tar vi gjerne imot! Sendes til Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den., 

\n

Hold av datoen, påmeldingsinformasjon kommer i august!

","title":"Prosjektleders rolle og ansvar i helseforskning – GDPR, biobank, avtaler mm. 26.september"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Hovedmålgruppen for opplæringen er sykepleiere som ønsker å bidra til behandlingsforskning integrert i en klinisk avdeling eller ved en forskningspost. Det er et grunnleggende kurs for studiesykepleiere som gjerne har ett halvt til ett års erfaring. Kurset berører et bredt spekter av oppgaver tilknyttet studiesykepleierrollen, og fokuserer primært på praktisk utøvelse av studiesykepleie innenfor rammen av gjeldene regulatoriske krav. 

\n

Kurset består av både fysisk møte/webinar (m/gruppearbeid) over to halve dager, og selvstudium (e-læring, videoforedrag, litteraturstudium, og hjemmeoppgaver). Totalt kursomfang er beregnet til ca. 25 timer for de som har erfaring med studiesykepleie, mens uerfarne må beregne mer tid.  Se kursprogram

\n

De fysiske møtene vil bli på: Akershus universitetssykehus og Oslo universitetssykehus. 

\n

Husk å holde av tidspunktene i din kalender og avtal med arbeidsgiver at du får anledning til å delta på begge kursdager, refusjon av deltakeravgift samt tid til å gjennomføre hjemmeoppgavene (fullførte hjemmeoppgaver er krav for å få godkjent kurs). 

\n

Kursdager/webinar 2025:

\n
    \n
  • Onsdag 26. mars 2025, kl. 11:20 - 14:00
    • \n
  • Onsdag 7. mai 2025, kl. 13:00 - 15:30
    • \n
\n
\n
\n
\n
\n
\n

Påmeldingsfrist: 7. mars 2025

\n

Link til påmeldig: Nasjonalt kurs i studiesykepleie - www.norcrin.no

\n
Deltakeravgift: 1000,- kr
\n
Pris kr. 1000 betales ved påmelding via kredittkort eller VIPPS.
\n
\n
\n
\n
\n
\n

Materialet for selvstudium (e-læringskurs) vil bli tilgjengelig i Læringsportalen ved HF’ene, og selvstudium og hjemmeoppgaver skal fullføres innen siste webinar, hvor svar på oppgavene gjennomgås i grupper. Det er ca. 100 plasser på kurset som vil bli fordelt mellom foretakene. 

Ved spørsmål, ta kontakt med kurskoordinator Tanja Igland, på e-post: tanja.igland@helse-bergen.

\n
\n
\n
\n
\n
Klikk her for kursmateriell
\n
\n
\n
\n
","title":"Nasjonalt kurs i studiesykepleie 2025"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Den 24.09 blir det et åpent ettermiddagsmøte på Diakonhjemmet med Kevin Winthrop som kommer til Norge for å være opponent for Ingrid Egeland Christensen. 

\n

Tentativ tittel: Vaksinasjon av pasienter på b/tsDMARDs. Hva lærte vi som revmatologer av pandemien? 

\n

Møterom 1

\n

Mer informasjon kommer, men håper dere vil holde av dagen

","title":"Arbeidspakke 6 inviterer til ettermiddagsmøte med Kevin Winthrop 24.09.24"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Velkommen til veiledning i brukermedvirkning i forskningsprosjektet for ph.d-stipendiater tilknyttet REMEDY forskningssenter høsten 2024!

\n

Det vil være fire årlige gruppeveiledninger hvor hensikten er å øke fokuset og kompetansen om brukermedvirkning i den enkeltes forskningsprosjekt. Veiledningen vil vare i 45 minutter og er basert på en av deltakernes forhåndsinnsendte problemstilling i prosjektet som omhandler brukermedvirkning. Temaene kan være alt fra oppstartsfase, etableringen av prosjektgruppe, rolle- og forventningsavklaring til fase med analyse og eksempelvis medforfatterskap. Veiledningen vil kunne synliggjøre brukermedvirkning i forskningsprosjektene deres og er en anledning til å presentere en problemstilling som omhandler samarbeidet med brukermedvirkerne i prosjektene til den enkelte.

\n

Det vil sendes ut invitasjon til stipendiatene i forkant av veiledningen for påmelding. Noter gjerne allerede nå høstens muligheter for veiledning:

\n

Mandag 16. september kl 1400-1445.

\n

Mandag 18. november kl 1400-1445.

\n

Begge veiledningene vil være i i DBL-bygget møterom 117 (Diakonhjemmet sykehus)

\n

Velkommen skal dere være!

","title":"Veiledning for stipendiater i brukermedvirkning i forskningsprosjektet: september 2024"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Kurset gir en praktisk rettet innføring i planlegging, gjennomføring og avslutning av kliniske studier med akademisk sponsor, dvs. der sykehus eller andre ikke-kommersielle foretak har det overordnede ansvaret.

\n

Kurset henvender seg spesielt til forskere som skal ha ansvar for kliniske studier, primært legemiddelutprøving, men kan også være nyttig for andre som er involvert i klinisk forskning.

\n

 Målet med kurset er å:

\n
    \n
  • Øke forståelsen for hvilke ressurser og kvalifikasjoner som kreves
    • \n
  • Øke forståelsen for roller og ansvar i en klinisk studie
    • \n
  • Dele kunnskap om hva man må tenke på i de ulike fasene av en klinisk studie
    • \n
\n

Det forutsettes at deltakerne har kjennskap til Good Clinical Practice (GCP) og tilhørende terminologi.

\n

\n

Du kan delta på kurset stedlig eller digitalt

\n
    \n
  • Dato: 26. november 2024, kl. 09:00 - 16:00
    • \n
  • Sted: Rikshospitalet, Rødt auditorium
    • \n
  • Digitalt: Teams (Lenke til Teams vil bli sendt ut dagen før kurset)
    • \n
  • Påmeldingsfrist: 21. november 2024, kl. 16:00
    • \n
  • Informasjon og påmelding se link her
    • \n
","title":"Kurs i forskerinitierte kliniske studier – Fra idé til publikasjon, 26. november"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"\n\n\n\n\n\n
\n

Det er bred enighet om at kliniske studier er et gode for dem som deltar og for de miljøene som gjennomfører studier. Vi ønsker derfor å øke antallet nasjonale og internasjonale studier.

\n

NorCRIN er et nasjonalt samarbeid for å styrke forskningsstøtte, med mål om å styrke forskningsstøtte ved både universitetssykehus og andre sykehus. NorCRIN har laget en rapport med anbefalinger for hvordan forskningsstøtte bør utvikles videre, etter å ha besøkt tilsvarende enheter i Norden og Europa. 

\n

Det legges til grunn at all forskningsstøtte skal være til nytte for forskere og studiegruppene som gjennomfører studier, og ønsker derfor at forskere, studiepersonell og forskningsstøtte-kollegaer skal lese rapporten og komme med innspill; er forslagene relevante, er de realistiske, vil de bidra til en ønsket utvikling?

\n

For å gi et godt bakteppe før en gjennomlesning av rapporten, setter vi opp digitale informasjonsmøter i Helse Sør-Øst. Her vi vil presentere:

\n
    \n
  • NorCRIN og Arbeidspakke 11 (AP11) - som har utarbeidet rapporten
    • \n
  • Resultater og anbefalinger
    • \n
  • Videre arbeid med innspill og ny versjon av rapporten
    • \n
\n

Rapporten kan du lese her.

\n

Les mer om AP11 Organisatoriske enheter til støtte for kliniske studier her.

\n

Dato for digitale informasjonsmøter:

\n

6. september 2024, kl. 11:30 - 12:30

\n

13. september 2024, kl. 11:30 - 12:30

\n

Møtet avholdes på Teams to ganger, lenke sendes til alle påmeldte dagen før møtet.

\n

Påmeldingsfrist: Onsdagen før møtet

\n

Påmelding: Påmelding her via QuestBack 

\n

Målgruppe: Forskere, studiepersonell, ansatte i forskningsstøtte

\n

 

\n

\n

 

\n

\n
","title":"Vi ønsker flere kliniske studier – hvordan utvikle forskningsstøtte? Informasjonsmøte 6. eller 13. september"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Velkommen til sensommerseminar for WP 1 22.august med påfølgende middag på SKUR 33.

\n

Seminaret avholdes på møterom 1 på Diakonhjemmet sykehus fra klokken 15:00 – 17:15. Vi ser frem til et spennende program, se vedlegg i mail.

\n

Påmelding gjøres via nettskjema https://nettskjema.no/a/436733 innen 15.august.

\n

Program:

\n

15:00 – 15:15 Frukt og kaffe

\n

15:15 – 15:30 Introduksjon v/Siri Lillegraven, Anna-Birgitte Aga og Silje W. Syversen

\n

15:30 – 15:50 Nye resultater: ReMonit-studien + prosjekt under avklaring v/ Inger Jorid Berg, TBD

\n

15:50 – 16:05 CTIS - Hvordan går det i praksis og hva kan CTU tilby av hjelp? v/ Camilla Skancke Mørstad og Bitte Stenvik

\n

16:05 – 16:20 Pause

\n

16:20 – 16:35 Kliniske studier på vakttid - Erfaringer fra oppstart av HIFSAT v/Maren Paus

\n

16:35 – 17:00 Klimakrisen - hvordan kan vi bidra? Klimaavtrykk som utfallsmål ved kliniske studier v/Lena Bugge Nordberg

\n

17:00 – 17:15 Diskusjon og oppsummering

\n

18:00 Middag, Skur 33, Akershusstranda 11, 0150 Oslo

\n

 

","title":"WP 1 Sensommerseminar 22.8"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Dato: Onsdag 7. august 2024, kl. 14:00 - 15:30

\n

Sted: Digitalt via Teams

\n

Temaer for kurset:

\n
    \n
  • Formulere mål
    • \n
  • Gjøre en forskjell
    • \n
  • Svare på vurderingskriteriene
    • \n
  • Velge søknadskategori
    • \n
\n

Dette kurset er det samme som kurset holdt fysisk 24. juni 2024

\n

Lenke til Teams vil bli sendt ut på e-post i forkant av kurset.

\n

Påmeldingsfrist: 5. august, kl. 16:00

\n

Kontakt for ev. spørsmål: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

\n

Påmelidng her

","title":"Forskningsstøtte holder digitalt kurs i hvordan søke forskningsmidler fra HSØ? 7. august"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

For fjerde gang blir det Grønn kongress for revmatologi. 

\n

Arrangementet er gratis, og vi får plass til 150 gode kolleger (først til mølla) på Deichman i Bjørvika. I tillegg sender vi digitalt, slik at alle kan få oppleve høydepunktene fra EULAR.

\n

Årets engasjerende miljøforedrag holdes av Bob van Oort (cicero.oslo.no), seniorforsker ved CICERO. 

","title":"Grønn kongress: 21. juni 2024"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

EULAR: 12. - 15. juni 2024

\n
\n
\n

EULAR 2024 arrangeres i Wien 12. juni - 15. juni 2024.

\n

For mer informasjon se her EULAR kongress

\n
\n
","title":"EULAR 2024"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

NorCRIN-partner, St.Olavs hospital, arrangerer kurs våren 2024 i utprøving av medisinsk utstyr, 11. juni 2024 kl 09:00-12:30 (digitalt via Zoom). Det er gratis og åpent for alle, fra hele landet. Program kommer her i løpet av våren: Kurs i klinisk utprøving av medisinsk utstyr - www.norcrin.no

\n
    \n
  • Kursinnhold: Hva skal til for å kunne gjennomføre klinisk utprøving av medisinsk utstyr innenfor gjeldende regelverk.
    • \n
  • Målgruppe: Kurset retter seg mot forskere, prosjektledere, stipendiater, leger, studie-sykepleiere/koordinatorer og andre helsefaggrupper som ønsker å øke sin kompetanse innen planlegging og gjennomføring av studier av medisinsk utstyr.
    • \n
\n

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) avholder webinarer om medisinsk utstyr. Oversikt over planlagte webinarer og opptak og presentasjoner av de som er gjennomført finner du her, Webinarer om medisinsk utstyr - Direktoratet for medisinske produkter (dmp.no).

\n

Frist for påmelding er 05.06.24

","title":"Kurs i klinisk utprøving av medisinsk utstyr: 11. juni 2024"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Forskningsstøtte presenterer et introkurs i helseøkonomisk evaluering. For å forstå hva som gjør at noen behandlinger blir prioritert og andre ikke er det viktig å forstå begrep som behandlingseffekt, kvalitetsjusterte leveår (QALY) og kostnadseffektivitet. Team helseøkonomi ved forskningsstøtte, OUS, forklarer hva helseøkonomi er, hva som inngår i en helseøkonomisk evaluering, hvordan dataene analyseres og hvorfor helseøkonomisk evaluering er viktig å inkludere i en klinisk studie.

\n

Kurset henvender seg først og fremst til stipendiater og forskere som arbeider med kliniske studier. Vi oppfordrer til stedlig deltakelse. Mer informasjon om programmet kommer snart!

\n
    \n
  • Dato: 7. juni 2024, kl. 09:00 - 12:00
    • \n
  • Påmeldingsfrist: 3. juni 2024, kl. 16:00
    • \n
  • Sted: Rikshospitalet, Rødt auditorium eller digital deltakelse
    • \n
  • For spørsmål: ta kontakt med Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.
    • \n
\n

PÅMELDING

","title":"Introduksjonskurs i helseøkonomisk evaluering: 07. juni 2024"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Det er annonsert at OMERACT 2025 er på trappende!

\n

OMERACT vil arrangeres 14-18. mai 2025 på Chateauform Campus La Mola in Terrassa, bare 30 minutter utenfor Barcelona, Spania.

\n

For mer informsjon se her; OMERACT 2025 – OMERACT

","title":"OMERACT: 14.-18. mai 2025"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

https://congress.eular.org/myUploadData/files/eular_2025_timeline_website.pdf 

","title":"EULAR 2025: 11. – 14. juni, Barcelona"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Styret i NOSF ønsker velkommen til 

\n

Den 20. nasjonale fagkonferanse i Kunnskapsbasert Smertebehandling. 

Konferansen avholdes torsdag 12. og fredag 13. juni 2025 på Rikshospitalet. Ta gjerne en kikk på det foreløpige programmet. Du finner det her 

Kursavgift:
Ved påmelding til og med 12. mai: kr 2.300,- for medlemmer i NOSF og kr 2.800,- for ikke-medlemmer.

\n

Ved påmelding etter 12. mai: kr 3.000,- for medlemmer og kr 3.500,- for ikke-medlemmer 
For én enkel kursdag er avgiften kr 1.750,- for medlemmer og 1.950,- for ikke-medlemmer. 

Prisen inkluderer enkel lunsj, kaffe og deltakerbevis.

\n

Sosial sammenkomst/mingleparty i Domus Medica med fingermat og drikke torsdag kl 17-18:30  (gratis påmelding).

\n


Klikk her for påmelding til konferansen 

\n

Klikk her for informasjon om abstraktinnlevering

Informasjon finner du også på foreningens hjemmesider: www.norsksmerteforening.no

Eventuelle spørsmål angående påmelding og overnatting rettes til kongressarrangør
Liwlig Conference AS
Telefon: 61 28 73 20
E-post: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

Konferansen vil bli søkt forhåndsgodkjent til DNL og ulike andre forbund. 

","title":"Fagkonferanse i Kunnskapsbasert Smertebehandling, 12. - 13. juni"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Kurset er praktisk rettet og henvender seg først og fremst til utprøvere, studiesykepleiere, prosjektkoordinatorer og andre som arbeider med kliniske studier på oppdrag fra industrien, primært legemiddelstudier.

\n

\n

Vi går gjennom hele prosessen, fra forespørsel om deltakelse til avslutning og arkivering, hvilke forpliktelser og fordeler studiedeltakelse innebærer for sykehuset og hvilke forventninger industrien har.

\n

\n

Det er en fordel å ha gjennomført GCP-kurs og gjerne noe erfaring fra kliniske studier, da kurset forutsetter en viss kjennskap til regelverk og begreper.

\n

 

\n

Det er mulig å delta digitalt via Teams.

\n

 

\n

Kurset er gratis og inkluderer en enkel lunsj for de som deltar fysisk.

\n

\n","title":"Kurs i kliniske oppdragsstudier – fra forespørsel til sluttrapportering: 03. juni 2025"}},{"type":"accordion_item","props":{"content":"

Helseøkonomigruppa ved OUS’ Clinical Trials Unit avholder seminar om helseøkonomisk evaluering i forbindelse med kliniske forsøk.

\n

Seminaret vil fokusere på:

\n
    \n
  • hva en helseøkonomisk evaluering er og i hvilke kliniske forsøk slike analyser kan være aktuelle;
    • \n
  • hvordan man bør best planlegge innhenting av relevant data til analysene, og;
    • \n
  • hvordan man tolker resultatene av kostnadseffektivitetsanalysen.
    • \n
\n

Seminaret er for klinikere og krever ingen forkunnskaper.

\n","title":"Helseøkonomisk evaluering i kliniske forsøk: 06. juni 2025"}}]}]}]}]}],"version":"5.0.4","yooessentialsVersion":"3.0.0-beta.4"} -->